VIRUS Concepto: Entdades no celulares cuyos genomas son ARN o ADN que se replican en el inerior de células vivas utlizando la MAQUINARIA ENZIMATICA (carecen de la capacidad de AUTOREPLICARSE), dando lugar a la sínesis de elemenos especializados especializad os que pueden ransferir el genoma viral a ora células.
Tipos: -
VIRION (“virus”) parcula viral complea y con capacidad infece VIROIDES ARN sin capside. Producen enfermedades enfermedades en planas PRO VIRUS genoma de virus que se inegra al de una célula hospedane SEUDO VI VIRION AC nucleico de cel hospédae con CAPSIDE PRIONES proe de bajo peso molecular (producidas por cel del hospedador cuando código genétco se alera). Producen enfermedades en hombre y animales(se acumulan en ejidos) BACTERIOFAGO virus que infecan bacerias
Caracteríscas en común:
Genoma : ARN o ADN Multplicación en células VIVAS DEPENDENCIA de aparao producor de energía y sínesis proeica del hospedador Parásios CELULARARES
CARACTERISTICAS Ac nucleico Capside Proeínas Envolura
VIRUS Si Si Si Solo los envuelos
PRIONES No No Si No
Sensibilidad al calor/ag qcas Capacidad infecciosa Afecan Infecciones lenas
SI Si Planas, hombres, animales, mo Algunos virus
+RESISTENCIA a calor, no sens a qcos Si Animales y hombres No
Tamaño: 20 nm a 300 nm (m. elecrónico)
Estructura:
GENOMA/ NUCLEOIDE - AR ARN N O ADN: ADN: in info fo ge gen nétca tca - Cap apac aciidad in infe fecccios ciosaa
-
Tipos: LINEALES O CIRCULARES CADENA SIMPLE (monocaenario) O DOBLE DOBLE (bicaenario) POLARIDAD + (= pol que ARNm) O – (=/ pol que ARNm) MONOCATENARIO MONOCATENARIO (1 cadena + o -) BICATENARIO BICATENARIO (2 cadenas + y -)
ARN ADN
CAPSIDES - Cubiera proeica - Ro Rode deaa y proe roege ge ge geno nom ma - Facilia absorción - Dee Deerm rmin inan an la Ag de dell vvir irus us o rrec ecep epo ore ress - Inician infección
NUCLEOIDE + CAPSIDE = NUCLEOCAPSIDE NUCLEOCAPSIDE
ENVO LTURA ENVOLTUR A - Bicapa lliipoproeica - Adquie Adquieren ren al raspas raspasar ar MC de célula célula inf infec ecad adaa - Proejen NCapside -
Ad Adhe here renc ncia ia de de rrec ecep epo ore ress espe especí cíc cos os Antgenicidad 4 ESPICULAS O PRO PROYECCIONES proe de jación que se van a unir a los recepores de las cel hospedadores especicas
Clasifcación: C.SIMPLE SIN -parvovirus -germinivirus
ADN C.DOBLE SIN -adenovirus -polioma -iridovirus
ARN CON -virueza -herpes s. -baculovirus -micoplasma
C.SIMPLE SIN -poliovirus -alfa de ganado
CON -inuenza -parotdits -rabia -removirus -ebre amarril
C.DOBLE SIN -reovirus
CON -fago
Replicación viral:
VIRUS PENETRA CEL QUE PONE TODOS SUS MECANISMOS A DISPOCCION DE ESE VIRUS PRODUCE COPIAS
PERIODOS: INCIAL O ECLIPSE
INCREMENTO
taol:dperiondgureccsioón de primera progenie viral FSiin No diseminación viral NO INFECTIVO- NO ENFERMEDAD
FASES: 1. ADSORCIÓN ADSORCIÓN virus se une a recepor de cel hosp especif x PROTE DE FIJACIÓN 2. PENETRACIÓN PENETRACIÓN pasaje de p.viral denro de cel hospedadora -direca: solo pasa genoma (v.s/envolura) -endociosis: englobamieno de v.desnudos -fusión: v.envuelos cuando se funde esa envolura c/ MC 3. DESC DESCAP APSI SIDA DACI CIÓN ÓN se desprende capside x ENZIMAS CELULARES : degradan y se libera el ac nucleico 4. SINT SINT DEL GENOM GENOMA A VIRAL VIRAL Y PROT PROTEE VIRALE VIRALESS diferene lugar de sínesis: -ADN: núcleo de célula -ARN: cioplasma celular 2 FASES: TEMPRANA o Se ranscribe el ARNm para la sínesis de PROTE TEMPRANAS Detenen meabolismo celular multplicación viral o o Se producen proe pa sínesis y procesamieno del ac nucleico REPLICACIÓN TARDÍA o Se ranscribe ARNm pa sínesis de PROTE TARDÍAS o Forman esrucura de virion y se une al genoma y enzimas realizan morfogénesis/ maduración 5. EN ENSA SAMB MBLA LAJE JE Y MAD MADURA URACI CIÓN ÓN - Se unen unen odos odos los los comp compone onene ness esru esrucu cural rales es del del viru virus. s. - Cioplasma o núcleo 6. EXPULS EXPULSIÓN IÓN DE PROGEN PROGENIE IE VIRAL VIRAL - Trasla Trasladad dados os a rav ravés és del del cio ciopla plasm smaa x vesíc vesícula ulass - Se fus fusion ionan an con membra membrana na y sale salen nd dee la la ccél élula ula - Virus s/ s/ envolura LISIS - Virus c/ c/ envolura EXOCITOSIS arn : MC – adn: MNuclear
Relación virus hospedador
TIPO S DE CELULA TIPOS CEL ULASS - CELULAS VULNERABLES VULNERABLES recepores especícos para LIGANDOS VIRALES. (puede ser infecada por ransfeccion: plasmidos/baceriofagos) plasmidos/baceriofagos) - CELULAS PERMISIVAS PERMISIVAS vulnerable, virus logra dominar la maquinaria celular: replicación viral hasa lisis celular
TIPOS DE INFECCION VIRAL (odas son células VULNERABLES) - INF INFECCI ECCIO ON PR PRODUC ODUCTTIVA IVA (PERMISIVA) virus domina S.E.C : nuevos virus y lisis celular - INFECCION AB ABORTIVA (NOPERMISIVA) inerferonesª impiden q ARN pol raduzca msj viral: NO REPLICACION VIRAL -
INFECCION RESTRICTIVA (TRANSITORIAMENTE PERMISIVAS) virus se replica si en el momeno de infección, la cel expresa la permisividad, si no, le virus MUERE
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INFECCION LATENTE (TEMPORARIAMENTE NO PERMISIVAS) el virus se mantene viable y cuando la celula se vuelve permisiva se produce replicació EFECTOS DE REPLICACION SOBRE CELULA HOSPEDADORA - CITOPÁTICO CITOPÁTICO ala replicación viral (muere celular) - INFLAMATORIO INFLAMATORIO replican virus en endosomas y luego se vuelven no permisivas conllevando a la muere de oras parculas virales (sisema inmune ya ha producido inerfª que aboraran nuevas replicaciones) - TUMORAL TUMORAL virus ransformanes, llevan a célula infecada al esado embrionario con gran capacidad de miosis produciendo umores
TIPO DE INFECCIONES (CLINICA) DE ENFERMEDADES VIRALES - AGUDAS o Primer conaco de cel con virus o Multplicación vírica Lisis y muere celular o o Sinomátcas o asinomátcas - PERSISTENTES PERSISTENTES:: suceden a inf aguda, con o sin sínomas o Crónicas ARN Replicación manenida Liberación lena de par víricas o Laenes ADN y rerovirus Cel Cel no pe perm rmis isiv ivas as ran ransi sio ori riam amen ene e pe perm rmi ien en in infe fecc ccio ione ness la lae en nes es (per (perio iodo doss asinomátcos y broes agudos) Lena Len ass o Re replican leno Sínomas aparecen luego de varios años años de la infección inicial o Transformanes Deerminados virus Transforman cel normales en umorales
VIRUSS ONCOGENOS VIRU ONCOG ENOS o P53 y recepor basal (Rb) velan por inegridad del ADN anes de % celular Virus secuesran esos 2 x 2 proeínas E6 Y E7 mecanismos de reparación de ADN fracasan: o APOPTOSIS (mal funcionamieno P53 Y Rb).
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