1 - Pre Test 1 Actividad

 

CUESTIONARIO – NOMBRE COMPLETO

Pre-test Presentación Generalidades del PAI y normavidad a)

a) b) c) d)

El Programa Ampliado de Inmunizaciones PAI está conformado por el siguiente número de componentes: 8 10 12 15

El Sarampión, la rubéola y el Síndrome de Rubiola Congénita – Congénita – SRC en el marco del Programa Ampliado de Inmunizaciones hacen parte de un plan nacional de: b)

a) erradicaci erradicación ón  b) Eliminación c)Control d) Ninguna Ninguna de las anteriore anterioress

c)

La Poliomielis en el marco del Programa Ampliado de Inmunizaciones hace parte de un plan nacional de:

a) Elimin Eliminaci ación ón b)Control c) Ninguna Ninguna de las las anteriore anterioress d) Erradicaci Erradicación ón

d)

El Tétanos en el marco del Programa Ampliado de Inmunizaciones hace parte de un plan nacional de:

a) erradicaci erradicación ón b) Eliminaci Eliminación ón c) Co Cont ntro roll d) Ninguna Ninguna de las anteriores anteriores

e)

Los lineamientos para la implementación, operación y sostenimiento del sistema de información nominal del PAI se establecen a través de:

a) Resolución Resolución 518 518 de 2015 b) Circular Circular 026 de de 2017   c)Circular No 044 de 2013 d) Ley 1751 de 2015

 

f)

Para garanzar coberturas úles de vacunación el porcentaje a alcanzar es: a) b) c) d)

g)

80% 85% 90% 95%

El programa ampliado de inmunizaciones de Colombia consta de:

a) 10 vacunas que protegen contra 15 enfermedades enfermedades b) 15 vacunas que protegen contra 15 enfermedades enfermedades c) 21 Vacunas que que protegen contra 26 enfermedades enfermedades d) 18 Vacunas que que protegen contra 26 enfermedades enfermedades

h) Sobre proceso de desarrollo de una vacuna (Dr. Mojica)

a. Las etapa etapa de exploració exploración n y preclínica preclínica (en (en animales) animales) y la etapa etapa clínica clínica ( en humanos) humanos) garanzar la seguridad y ecacia de las vacunas, para que sean aprobadas por las agencias regulatorias b. La etapa clínica clínica se se divide divide en tres fases. fases. La fase fase I evalúa evalúa la seguridad seguridad y respue respuesta sta inmunológica de la vacuna en un grupo pequeño de personas y Las fases II estudian seguridad, capacidad inmunogénica, dosis y vías de aplicación. c. La fase III III involucr involucran an a miles miles de persona personass y compara compara la vacuna vacuna experim experimental ental contra contra un placebo y determina ecacia, perl de seguridad a gran escala d. En épocas épocas de pande pandemia mia se superp superponen onen las las fases fases clínicas clínicas I y II y se se acorta el el empo de fase III, además al empo se inicia producción del biológico e. To Toda dass verd verdad ader eras as

i) Las plataformas de vacunas para SARS CoV2/ COVID-19

a-

Las platafor plataformas mas tradicio tradicionales nales para para producci producción ón de vacunas vacunas incluy incluyen en inacvad inacvadas, as, atenuada atenuadass y de proteínas b- Las nuevas nuevas plataformas plataformas de vacunas vacunas de vectore vectoress virales (Ébola (Ébola un ejemplo ejemplo). ). Pueden Pueden incluir vacunas de vectores replicavas y no replicavas e incluyen virus como Adenovirus, Sarampión entre otras c- Las platafor plataformas mas de vacunas vacunas genéc genécas as como las las de RNA mensaj mensajero ero (mRNA), (mRNA), aún aún no ha entrado en el mercado ninguna vacuna por lo que puede llevar más empo establecer estándares de calidad y evaluar la seguridad además que enen el inconveniente de estabilidad de almacenamiento. d- a y c verdaderas

 

e- To Toda dass so son n verd verdad ader eras as