1 Electromiografo

 

ELECTROMIÓGRAFO

NOMBRE GENÉRICO CSG: CLAVE CUADRO BÁSICO: CLAVE GMDN: FIRMADA Y CONCLUIDA: ESPECIALIDAD(ES): SERVICIO(S): DEFINICIÓN CSG:

ELECTROMIÓGRAFO DE CUATRO CANA CANALES LES 531.333.0317 11474 México, D.F a 21 de octubre de 2013 en las instalaciones del CENETEC. Neurología. Neurofisiología y Rehabilitación. Consulta Externa. Hospitalización. Eq Equi uipo po elec electr trom oméd édic ico o roda rodabl ble e op oper erad ado o po porr micr microp opro roce cesa sado dore res, s, no in inva vasi sivo vo,, pa para ra la re real aliz izac ació ión n de estu estudi dios os de po pote tenc ncia iale les s evocados auditivos, visuales y somato sensoriales, electromiografía, velocidad de conducción motora y sensorial.

NOMBRE GENÉRICO CENETEC: DEFINICIÓN CENETEC:

ELECTROMIÓGRAFO Eq Equi uipo po médi médico co ro roda dabl ble e qu que e mide mide,, am ampl plif ific ica, a, filt filtra ra y regi regist stra ra la las s va vari riac acio ione nes s de po pote tenc ncia iall oc ocas asio iona nada das s po porr la acti activi vida dad d el eléc éctr tric ica a del del músc múscul ulo o esqu esquel elé ét ico ico,, con con el prop ropósi ósit o de re real alii zar zar est estudi udi o os s de po pott e enc ncii a all e es s evoc evocad ados os audi auditti v vos os,, vi visu sual ales es y so som mat ato o se sens nso orial riales es,, elec electt rom romii og ogra raffí a, a, ve vell oci ocid dad de cond conduc ucci ción ón mot otor ora a y sen senso sorrial par para el di a agn gnós óstti c co o cl clíí n nii c co o de t ras rasttorno ornos s neuromusculares.

ELECTROMIÓGRAFO

NOMBRE GMDN: DEFINICIÓN GMDN: CLAVE CABMS:

 Aparato conectado a la red eléctrica, para medir y registrar el potencial eléctrico intrínseco del músculo esquelético. Se utiliza en el diag diagnó nóst stic ico o clín clínic ico o de tr tras asto torn rnos os neur neurom omus uscu cula lare res, s, para para eval evalua uarr la de debi bili lida dad d mu musc scul ular ar y dete determ rmin inar ar si está está re rela laci cion onad ada a con los propios músculos o con su inervación. I090001350 1.- Electromiógrafo. 2.- Equipo estacionario o portátil.

3.1.- Estimulador eléctrico:

3.1.1.- De corriente y/o voltaje constante. 3.1.2.- De un 3.1.2.1.- Intensidad o amplitud del estimulo. canal seleccionando:

3.1.2.2.- Duración del estimulo.

3.1.2.3.- Frecuencia del estimulo. 3.1.3.- Modo: sencillo, tren y recurrente. 3.2.1.- Con controles de al menos dos tipos de estímulo incluyendo click. 3.2.- Estimulador auditivo:

3.2.2.- Selección de frecuencia e intensidad. 3.2.3.- Frecuencia del estímulo seleccionable. 3.2.4.- Intensidad de 0 a 95 dB (nHL) como mínimo o su equivalente en dB (SPL).

3.3.- Estimulador visual:

3.3.1.- Frecuencia del estímulo seleccionable. 3.3.2.- Programa para ojo derecho, izquierdo y ambos. 3.3.3.- Monitor de patrón reverso y goggles para estimulación visual. 3.4.1.- De al menos 4 canales.

DESCRIPCIÓN:

3.Sistema de adqu adquii s sii ci ción y ma mane nejjo de datos:

3.4.2.- Con ajuste de sensibilidad de al menos 2 y 10 µV/mm por división. 3.4.3.- Frecuencia de muestreo de 60,000 Hz o mayor por canal. 3.4.4.1.- Filtro bajo que cubra como mínimo el rango de 1 a 500 Hz.

3.4.Amplificador  3.4.4.- Filtros 3.4.4.2.- Filtro alto que cubra como mínimo el rango de 15 con brazo de ajustables: a 10000 Hz. soporte: 3.4.5.- Nivel de ruido interno menor a 1 microvolts RMS. 3.4.6.- Con conectores tipo 5 pin DIN y conectores din. 3.4.7.- Con impedancia de entrada de al menos 50 Mohms. 3.4.8.- Convertidor Convertidor analógico - digital de 16 bits como mínimo. 3.5.- Con protocolos establecidos por el fabricante y programación de protocolos por el usuario. 3.6.- Probador de impedancia para electrodos con indicador visual de alta impedancia. 3.7.- Que permita el cambio de montajes, filtros, sensibilidad y velocidad de barrido. 3.8.-Con marcadores de latencia y amplitud.

3.9.- Ingreso y almacenamiento de datos del paciente al menos nombre, fecha de nacimiento, peso, talla, impresión diagnóstica y tratamiento. 4.1.- Medición de frecuencias, amplitudes y duraciones. 4.4.- Si Sist stem ema a de re revi visi sión ón de 4.2.- Con marcadores de latencia y amplitud. datos: 4.3.- Impresión de registros.

 

ELECTROMIÓGRAFO

NOMBRE GENÉRICO CENETEC:

ELECTROMIÓGRAFO 5.1.- Identificación del nombre del paciente, peso, talla, fecha y hora del es tudio. 5.2.- De las  las 4 curvas de EMG como 5.- Des Despli pliegu egue e en pan pantal talla la mínimo, con las siguientes características: a color de:

5.2.1.- Ganancia µV/div. 5.2.2.- Velocidad de barrido (ms/div). 5.2.3.- Amplitud. 5.2.4.- Duración.

5.3.- Filtro de 60 Hz. 5.4.- Adquisición y revisión. 6.1. 6.1.1. 1.-- El Elec ectr trom omio iogr graf afía ía co con n gr grab abac ació ión n o al alma mace cena nami mien ento to de al me meno nos s 30 se segu gund ndos os,, re refl flej ejo o de parp parpad adeo eo,, esti estimu mula laci ción ón repe repeti titi tiva va,, elec electr trom omio iogr graf afía ía de fibra única, onda F, reflejo H. 6.1. 6.1.2. 2.-- Estu Estudi dios os de co cond nduc ucci ción ón nerv nervio iosa sa:: ve velo loci cida dad d de co cond nduc ucci ción ón mo moto tora ra,, velocidad de conducción sensorial. 6.Interpretación adquisición:

6.1.- Software de 6.1.3. 6.1.3.-- Pot Potenc encial iales es evo evocad cados os som somato ato sen sensor sorial iales: es: pot potenc encial ial evo evocad cado o somato somato manejo de y fácil sensorial (SEP), potencial evocado de latencia corta (SSEP). acuerd acuerdo o al fab fabric ricant ante e para estudios de: 6.1. 6.1.4. 4.-- Po Pote tenc ncia iale les s evoc evocad ados os au audi diti tivo vos s (ABR (ABR): ): El Elec ectr troc ococ ocle leog ogra rafí fía a (E (ECo CoG) G),, pote potenc ncia iale les s ev evoc ocad ados os de la late tenc ncia ia me medi dia, a, pote potenc ncia iale les s ev evoc ocad ados os de la late tenc ncia ia tard ta rdía ía (L (LLR LR)) o le lent nta a de ve vert rtex ex (SVR (SVR), ), de ta tall llo o ce cere rebr bral al o ta tall llo o ence encefá fáli lico co (P (PAT ATC C O ABR). 6.1.5. 6.1.5.-- Pot Potenc encial iales es evo evocad cados os vis visual uales: es: des destel tello lo en gog goggle gles s y mon monito itorr de pat patrón rón reverso.

7.- Almacenamiento:

DESCRIPCIÓN:

7.1.- Reporte en formato que pueda ser visualizado en otro sistema de cómputo. 7.2.- Que permita el almacenamiento en dispositivos externos. 8.1.- Procesador  8.2.- Disco duro.

8.Plataforma de c óm ómputo que soporte el software según proveedor. Las características se determ determina inarán rán al mom moment ento o de la adquisición.

8.3.- Memoria RAM. 8.4.- Unidad CD-RW / DVD 8.5.- Sistema operativo de uso comercial. 8.6.- Teclado y mouse. 8.7.- Pantalla de 15" en el caso de laptop y 17" como mínimo para PC. 8.8.- Capacidad de crecimiento a programas adicionales. 8.9.- Con impresora láser de alta resolución. 8.10.- Sistema de alimentación ininterrumpida (UPS (UPS)) con regulador de voltaje. 8.11.- Supresor de picos.

9.- Generador de reportes en formato configurable. 10.- Interruptor de pie (pedal). 11.- Sensor de temperatura de piel. 12.- Estimulador de corriente con punta de estimulación con control de intensidad y estímulo. 13.- Audífonos externos. 14.- Audífonos de inserción. 15.- Goggles de destello (tipo LED) 16.- Juego completo de 20 electrodos reusables con disco o copa de cloruro de plata con baño de oro de 24 kilates de 10 mm. Que cumplan con el estándar din y longitud del cable de 1 a 1.5 metros como mínimo. 17.- Bocina para EMG. 18.- Discos de software de instalación de programas del EMG y plataforma de cómputo.

ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus Carro de transporte rodable con sistema de frenos de diseño específico para el equipo ofertado. necesidades, verificando co comp mpat atib ibil ilid idad ad para para la marc marca a y modelo.

ACCESORIOS OPCIONALES: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus Con segundo estimulador eléctrico sólo para pruebas de colisión. necesidades, verificando co comp mpat atib ibil ilid idad ad para para la marc marca a y modelo.

 

ELECTROMIÓGRAFO

NOMBRE GENÉRICO CENETEC: CONSUMIBLES:

Las cantidades serán determinad cantidades determinadas as de acue acuerrdo a las ne nece cesi sida dade des s operativas de las unidades médicas, verificando co comp mpat atib ibil ilid idad ad para para la marc marca a y modelo.

ELECTROMIÓGRAFO Electrodos desechables de aguja monopolar con filamento filamento de acero inoxidable y recubierta recubierta de teflón al menos 4 medidas diferentes en el rango de 25mm a 75mm de largo. Electrodos (agujas) concéntricos concéntricos de al menos 4 medidas diferentes en el rango de 25mm a 75mm de largo. largo. Electrodos (agujas) de fibra única (únicamente para estudios de pacientes con miastenia gravis). Esponjas para audífonos de inserción. Pasta conductiva para electrodos. Pasta abrasiva para la piel del paciente. Papel para impresora. Tóner para impresora.

REFACCIONES: Las uni unidad dades es médi médica cas s la las s se sele lecc ccio iona nará rán n de Según marca y modelo. acuerdo a sus necesidades, marca y modelo. INSTALACIÓN: MANUALES:

Corriente eléctrica 120V +/- 10%, 60 Hz.

OPERACIÓN: MANTENIMIENTO:

Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.

De operación o usuario en español. Preventivo y correctivo por personal calificado y certificado por fabricante. Para producto de origen nacional: certificado de buenas prácticas de fabricación expedido por la COFEPRIS o ISO 13485.

NORMAS - CERTIFICADOS:

Para producto de origen extranjero: que cumpla con alguna de las siguientes normas: FDA, CE, JIS o ISO 13485.