03 Apuntes Unidad III Salud y Seguridad en El Trabajo

 

 

INGENIERIA QUÍMICA Salud y Seguridad en el Trabajo Trabajo Unidad III

ÁREA: MATERIA:  EN VIGOR : Clave:  Revisión:  Fecha: 

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CANCELA Y SUBSTITUYE A : Clave:  Revisión:  Fecha : 

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“Algunas veces después de liberar a un recipiente de materiales peligrosos para su

mantenimiento, estos se introdu cen delibera deliberadamente. damente. Sigue tus procedimientos de aislamiento de energías para evitar incidentes”   CELSO ENRIQUE CASTRO FIGUEROA Catedrático del Instituto Insti tuto Tecnológico de Minatitlán Minatitlán Arnoldo Piñón Ordaz Jefe del d el Departamento de Química y Bioquímica Bioquímica del Instituto Insti tuto Tecnológico Tecnológico de Minatitl Minatitlán án Cuarta Edición 6 de Marzo del 2017

 

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CONTENIDO Página CAPÍTULO 3: Unidad Uni dad 3 TOXICOLOG TOXICOLOGÍA ÍA 3. 3.1 1 Fundamentos y clasificación 3. 3.2 2 Tipos de expos exposición ición 3.3 Farmacocinética  3. 3.4 4 Efectos tóxico s 3. 3.5 5 Evaluación de riesgo

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3. 3.1 1 Fund amentos y clasificación clasificación  Ag ente  Agen te Tó xico xi co : Cualquier sustancia capaz de producir un efecto nocivo en un organismo vivo, desde el daño de sus funcio funciones, nes, hasta la muerte. Toxicidad : Capacidad inherente a un agente químico de producir un efecto nocivo sobre los Toxicidad: organismos vivos. De acuerdo con la definición de toxicidad, toxici dad, se requiere la interrelación de 3 elementos: elementos: A.-Un agente químico capaz químico  capaz de producir un efecto. B.-Un biológico biológico con el cual agente biológico pueda interactuar para lograr el efecto. C.-Un sistema medio por medio  por el cual el con agente y elelsistema puedan entrar en contacto e interactuar. De esta interrelación resulta el efecto nocivo. Toxicología : Es el estudio Toxicología: estudio de d e llos os efectos nocivos noci vos de los agentes químicos químicos sobre los organismos vivos. Su objetivo  es establecer el uso seguro de los agentes químicos. objetivo es Toxicólogo : Profesional entrenado para estudiar los efectos nocivos producidos por los agentes Toxicólogo: químicos y evaluar la probabilidad de que estos se presenten. Sus tareas son: a.-Evaluar el riesgo en el uso de sustancias químicas. b.-Establecer los límites de seguridad en el uso de los mismos. Esto se alcanz alcanza evaluando evalu la toxici toxicidad dad de cada agente agent químico químico y S sus suesex posibles posi blesen interacciones. Dosis Dosis: : Es la cant caantidad idad ando de sustancia administrada a un eorganismo. Se expresa presa diferentes diferentes formas, por ejemplo: DL 50 = Dosis Letal L etal 50  50  : Es la la cantidad calculada de un un agente químico químico necesaria para producir la muerte del 50 % de los animales en estudio. El tiempo de observación varia de 1 a 4 semanas, recomendándose un periodo de estudio de 2 semanas. Se expresa generalmen generalmente te en mg ó g de sustancia/ Kg de peso corporal. Las sustancias tienen toxicidad diferente; así, para producir determinado efecto por ejemplo la muerte, evaluada a través de la DL 50 , se necesitan dosis diferentes para cada una de las sustancias. En base a esto , y considerando la dosis letal probable por vía oral para el hombre, los compuestos se pueden clasificar de acuerdo a su toxicidad Tabla I. . Tabla Ta bla I Libro Casarett Casarett and and Dou Doull´ ll´ss Toxicolo gy

 

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Grados de toxicidad   1. Prácticamente no tóxico  2. Ligeramente tóxico  3. Moderadamente tóxico   4. Muy tóxico 

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Dosis letal probable para hum humanos anos   15 g / Kg   5 – 15 g / Kg   0.5 – 5 g / Kg   50 – 500 mg / Kg 

5. Extremadamente tóxico  5 – 50 mg / Kg   Nota: En la Tabla I.1 de la NOM-010-STPS-2014  NOM-010-STPS-2014  “Va Valores lores L ímite de Exposic Exposición ión a Sustancias Sustanc ias Químicas Contaminantes del Ambiente Laboral” , se menciona la “Alteración/Efecto a la salud”, salu d”, de dichas sustancias. sustancias. 

PM = Peso molecular CAS: Las siglas en inglés del Chemical Abstracts Service. Connotaciones: Se muestran algunos ejemplos A1, A2, A3, A4 y A5: refieren la clasificación de las sustancias químicas en cancerígenas y se señalan cinco niveles. IBE =Índice Biológico de Exposición recomendados por sustancia química. IBEA =Índice Biológico de Exposición para plaguicidas que inhiben la acetilcolinesterasa. IBEM =Índice Biológico de Exposición para inductores de la metahemoglobina. IBEP =Índice Biológico de Exposición por hidrocarburos aromáticos policíclicos. P= Pico CT= Corto tiempo.

 

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Riesgo y seguridad  seguridad   El factor crítico crítico no es la tox toxici icidad dad intrí intrínseca de una una sustancia, sustancia, sino el riesgo asociado asoc iado a su uso. Riesgo : Probabilidad de que una sustancia produzca un daño en condiciones específicas de Riesgo: uso. Seguridad : Probabilidad de que no se produzca un daño en el uso de una sustancia en Seguridad: condiciones condicion es especificas. especi ficas. Ningún Ningú n agente quí químico mico es totalmen totalmente te seguro o peligroso por si mismo, es la cantidad utilizada, utilizada, condiciones condici ones de uso y la susceptib susceptibilida ilidad d del organismo involucrado involucrado las que determinan determinan el grado de seguridad seguridad o riesgo.  Áreas de la Toxi To xico co lo log g ía  ía  Toxicología Ambiental, Toxicología ocupacional, Toxicología de medicamentos, Toxicología de alimentos y Toxicología social. Toxicología Ambiental: Ambiental : Trata sobre los efectos nocivos producidos por los contaminantes ambientales sobre los organismos vivos. Toxicología ocupacional: ocupacional : estudia los efectos nocivos producidos por los agentes químicos contaminantes contamin antes del ambiente ambiente de trabajo trabajo sobre la salu s aludd del hombre. Toxicología de medicamentos: medicamentos : Se ocupa de los efectos nocivos en el uso de las sustancias como medicamentos. Toxicología de alimentos: alimentos : Trata de los efectos adversos sobre la salud por los agentes químicos presentes en los alimentos, sean estos naturales, sustancias contaminantes o sustancias presentes debido al procesamiento. Toxicología social: social : Estudia el efecto nocivo de los agentes químicos usados por el hombre en su vida de sociedad, sea a nivel individual, de relación o legal. Clasifi Clasificación cación de los los agentes   origen, se clasificaban como animal, vegetal o mineral. Primeras Primera s clasificaciones: clasificaciones : En tóxico base assu Otra clasificación posterior fue fue:: En agentes irritantes, corrosivos, etc. Una clasificación clasificación más ú til pu ede ser ser realizada realizada según según : 1.-Su estado físico 2.-Su composición química (hidrocarburo, alcohol) 3.-Su uso (Plaguicidas, disolventes, aditivos para alimentos) 4.-El ambiente (contaminante (contaminante de áreas de trabajo, medio ambiente) ambiente) 5.-El órgano que afecta (hígado, riñón) 6.-Su efecto (carcinogénico, mutagénico, teratogénico) ➢  En biologí biología, a, un mutágen mutágenoo (latín, (latín, "origen del cambio") es un age age nte físico, f ísico, químico químico o biológico o cambia la información genética (usualmente ADN)   de un organismoque y elloaltera incrementa la frecuencia de mutaciones por encima del nivelADN)  natural

 

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Un agente agente teratogénico teratogénico es una una su suss tancia, agente agente ffíísico u organismo capaz de provocar pro vocar un defecto congénito defecto  congénito durante durante la gestación del feto.  7.-Su mecanismo de acción biológica (inhibidores de grupos tioles, agentes metahemoglobinizantes) ➢ 

➢ 

Tiol: tiol es un co compuesto mpuesto que co contiene ntiene el g ru rupo po funcional f uncional formado por un átomo de azufre y un átomo de hidrógeno. (Ejemplo)

OMe = -O-CH3 

➢ 

Agentes metahemoglobinizant metahemoglobinizantes es La metahemoglobina es una forma oxidada de la hemoglobina . Entre los principales tóxicos metahemoglobinizantes metahemoglobiniz antes  se encuentran los hemoglobina. , cuya nitritos y nitratos, nitratos fuente de intoxicación son el agua de pozo contaminada, fertilizantes y medicamentos hipotensores y vasodilatadores (nitroprusiato sódico, nitroglicerina); anilinas, fenacetina   (empleados como analgésico); benzocaína y prilocaína  fenacetina prilocaína   (usados como anestésicos locales); cloratos, bromatos, yodatos  yodatos   (utilizados como pesticidas); sulfonas, como la primaquina y cloroquina  cloroquina   (antipalúdicos); permanganato de potasio (ant potasio  (antisé iséptico); ptico); nitrobenceno nitrobenceno (disolvente);  (disolvente); metoclop metoclopramida, ramida, nitrito de a amilo milo.. La vía de intoxicación es la oral, pero también penetran por la piel y mucosas (anilinas utilizadas como colorantes y tinte de vestidos y calzados); por lo general son intoxicaciones accidentales (al confundir la sal común con nitratos), en fabricantes de  jamón y embutidos; por sobredosificación (empleo (empleo de anestésicos locales en lactantes); lactantes); preparación de biberones con agua de poz po zo o confec confección ción de a)papillas o fórmulas basales tabolismo basal  es  es el valor mínimo de energía necesaria para que la célula subsist subsista) (El me tabolismo .

 

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De acuerdo a esta clasificación un agente tóxico , puede estar comprendido en varios apartados. Exposición   Exposición  La exposición a una sustancia química dada, es una mezcla del contacto entre la sustancia y la superficie exterior del organismo. La intensidad intensidad de un una a expo e xposición, sición, es función funció n de la concentr concentración ación de la sus sus tancia en contacto contacto con co n la superficie exterior del organismo y la duración del contacto (tiempo). Caracterí Cara cterísticas sticas de la exposición expos ición   Factores biológicos: biológicos : Relativos a la absorción, distribución, biotransformación, reactividad de receptores, especie, edad, sexo, peso, diferencias genéticas, estado de salud, condiciones metabólicas (reposo, trabajo), estado de nutrición. Factores ambientales: ambientales : Entre estos, la temperatura, humedad, hora del día, administración simultánea de otros agentes químicos y tensión (stress). Duración d e la exposición: Duración exposición : Exposición aguda es aquella que se produce por la administración de cantidades elevadas de una agente químico en una o varias exposiciones, en un período de 24 horas o menor, produciendo un efecto nocivo de inmediato. Información del libro: Tí Títu tulo:Nociones lo:Nociones básicas bási cas de Toxicología Toxicología Autor: Nilda A.G.G. De Fernícola, Fernícola, Pedro Jauge Centro Panamericano de ecología ecología humana humana y salud, salud, Organización Organización panamericana de la salud salud Organización mundial de la salud La Toxicología industrial estudia las sustancias de los procesos tecnológicos y sus propiedades con efectos tóxicos, así como las repercusiones de esos efectos tanto reversibles como irreversibles. La toxicidad es una propiedad de la materia delimitada por la capacidad de producir efectos adversos a habituales, los organismos mayor parte de sustancias no son peligrosas en condiciones pero vivos. puedenLallegar a ser tóxicas si la concentración y el nivel de exposición son altos. Estas dos características nos llevan a la consideración de los valores de concentración de sustaa ncias, q ue pueden ser consideradas sust consideradas como c omo valor valor lílímite mite o umbral para determinados tiempos de exposición. El control del ambiente de trabajo se basa precisamente en la hipótesis de que para cada sustancia existe un valor o concentración ambiental que si no se sobrepasa en un tiempo determinado, la mayor parte de los trabajadores podrán estar expuestos a ella sin que sufran efectos adversos. Para cuantificar la presencia de sustancias en (BEI), el organismo se utilizan loslallamados biológicos o índices de exposición biológica que pueden indicar cantidadparámetros de tóxico absorbido y las alteraciones producidas por la acción del tóxico. Este tipo de parámetros son

 

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obtenidos a través de análisis de muestras de productos biológicos, generalmente sangre y orina, como complemento del examen clínico y conocimiento del historial laboral, con el fin de llegar a conclusiones diagnósticas de los denominados reconocimientos médicos específicos de enfermedad profesional. La acción de los tóxicos industriales depende de: a.-Factores físicos y químicos de las sustancias ( solubilidad, reactividad, interferencia). b.-Factores individuales (genéticos, edad, e dad, sexo, nutrición, nutrición, enfermedades) enfermedades) y c.-Factores ambientales (Temperatura, humedad, presión atmósferica). Las sustancias presentes en el medio ambiente de trabajo, pueden llegar a causar efectos adversos a la salud por esa razón es necesario, tener contro les les operat operativos ivos que nos permitan disminuir los riesgos. riesgos. Estos controles pueden ser: a.-Control en el origen o fuente de los peligros: Se refiere a las soluciones en el punto de operación q ue produce prod uce polvo, a la máquina que hace mucho m ucho ruido, a la extracción e xtracción localizada localizada del d el contaminante, contamin ante, a la la variación en el proceso, etc. b.-Control en la transmisión por el aire de los contaminantes: Implica soluciones de ventilación general, separación, monitorización de sistemas de control, etc. c.-Control en el propio sujeto expuesto al peligro. Los equipos técnicos, con la línea de producción en las empresas, son los que deben tener la función y responsabilidad de hacer, dirigir y controlar todo lo relativo a la higiene industrial.

Cheq ueo d e un área área confinada confinada a .-Chequeo de e xplosividad xplosividad Deb e ser 0 % b.-Che queo de co ncentración ncentración de oxigeno. Deb e ser 21 % Los valores son establecidos en los proce dimientos de cada empresa. empresa.

 

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Vía s d e entrada de contaminantes contaminantes a.-Por in ges gestió tión. n. b.-Por vías respiratorias respiratorias

Contacto con materiales a través de las a ctivi dades dades tales como: como: Mane o de materiales materiales en tambor tambores es

Contacto con materiales a través de las a ctivi dades dades tales como: como: •

 

Manejo de tambores

materiales

en

 

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Entrenamiento Entrenamient o e n el man manejo ejo de sus tancias qu ími cas a los l os tra tra bajadores: bajadores: •

 

En el área de trabaj trabajo o

Auto-entrenamiento en el manejo de s us tancias químicas químicas a l os trabajadores: trabajadores: •

 

A través de las MSDS (Material Safety Data Sheet= Hoja de datos de s eguridad de los los materiales)

Autoentrenamiento en el manejo de s us tancias químicas químicas a l os trabajadores: trabajadores: •

 

Leer y entender la información que viene en las etiquet etiquetas. as.

 

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El manejo seguro de las sustancias químicas, nos ayudará a evitar tener niveles de contaminación fuera de los límites especificados que pueden llegar a afectar nuestra salud.

Tareas Ver el video Principios de toxicología (Abril-Agosto 2008) dar click cli ck a  http://www.youtube.com/watch?v=Jyt8jroO-pg&playnext=1&list=PL78325E80FD78C937&feature=results_main  

3. 3.2 2 Tipos de expo expo sición La exposición a un contaminante perjudicial para la salud puede ser de muchos años, antes an tes de que q ue se presente una alteración patológica y p ued ueden en cond co nducir ucir a una enfermedad enfermedad crónica cró nica que por lo general es irreversible. Ejemplos: 1.-Neucomoniosis (enfermedades de los pulmones): Producidas por la inhalación por largo tiempo de partícul partículas as de polvo polvo respirables respi rables como él sílice. sílice. Vías de entrada de contaminantes en el organismo 1.-Respiratoria o por inhalación. 2.-Dérmica o de absorción a través de la piel. 3.-Digestiva o de ingestión a través de la boca. 4.-Parenteral (A través través de inyecciones) o de entrada entrada directa, por heridas, etc. 5.-Los ojos. 6.-Cualquier otra vía de acceso. 1 2 3 4

Vías de entr entrada ada Respiratoria o por inhalación. inhalación. Dérmica Dérmic a o de absorci absorción ón a través través de la piel. Digestiva Di gestiva o de ingestión a través través de la boca. Parenteral o de entrada entrada directa, por heridas.

Efectos Patológicos Patológic os Afecta principalmente a los pulmones pulmones Llega a la sangre como vehí vehículo culo transmiso transmisor. r. Llega al estómago e intestinos.

3.3 Farmacocinética Libro: Farmacologia Farmacologi a General General

Malgor y Valsecia Valseci a Capí Cap ítu tulo lo 2

FARMACOCINETICA (Paso de las drogas a través del organismo): Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo o biotransformación biotransforma ción y excreción de excreción  de las drogas. La Farmacocinética incluye el conocimiento de parámetros tales como el Volumen aparente de distribución de una alcanzada, droga, quedato surge la dosis dosis inicial administrada conOtro la concentración plasmática útil de pararelacionar calcular la de carga. parámetro es el clearance o aclaramiento de la droga, que puede definirse como el volumen de plasma que es aclarado o eliminado de una droga en la unidad de tiempo.

 

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También la vida media plasmática o vida media de eliminación de una droga (T½) es el tiempo requerido para eliminar del organismo el 50% de la dosis de un fármaco. También es importante la biodisponibilidad que es la cantidad de droga que llega a la circulación en forma inalterada, luego de los procesos de absorción. El conocimiento de los mecanismos desarrollados por las drogas en su paso por el organismo es de gran importancia en terapéutica. En la actualidad no puede admitirse que el médico tratante, administre una droga a su paciente con la finalidad de controlar o curar la enfermedad que este padece y desconozca los mecanismos precisos por los que atraviesa esa droga en el organismo y las reacciones que desencadena. Sólo podrá podrá llevar lle varse se a cabo una una terapéutica racional, científica científica y segura para el paciente si el médico conoce con claridad los mecanismos por los cuales una droga determinada se absorbe, circula en sangre y se distribuye, las formas como cumple su efecto farmacológico en el sitio de acción, los mecanismos de biotransformación o metabolización y como se eliminan y excretan sus metabolitos o la misma droga inalterada. Únicamente así podrá comprenderse los beneficios de la Terapéutica Farmacológica y muchos de sus mecanismos intrínsecos, las interacciones de muchas drogas entre sí, y por lo tanto podrá manejarse con solvencia la terapéutica en beneficio del enfermo. Los fármacos son moléculas químicamente bien definidas que introducidas en el organismo llegan finalmente a nivel celular, donde a su vez interaccionan con otras moléculas para origi originar nar uuna na modific modificació aciónn en el fu funcionamient ncionamientoo celular celular (efecto farmacológico). Las drogas introducidas por las distintas vías de administración cumplen en el enfermo las siguientes siguien tes etapas básicas de la farmacocinét farmacocinética: ica: 1.-Absorción 2.-Circulación y distribución 3. 3.-M -Meta etabolismo bolismo o biotransformación biotransform ación 4.-Excreción. El paso de las drogas a trav t ravés és del organ orga nismo implica además conocer con co n cier cierta ta profundidad las vías de administración de los fármacos y los mecanismos de acción de los mismos (Farmacodinamia).

 

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En términos simplistas: Farmacocinética : Es lo que “el organism o hace sobre el fármaco”, (Dosis -Concentración). Farmacodinamia : Es lo que “el fármaco hace en el organismo” (Concentración-Efecto).

Es el estudio especializado especializado eenn llas as relacione relacio ness matemáticas entre un régimen de dosificación dosificaci ón y la la s concentraciones plasmáticas alcanzadas. Curso temporal de los niveles niveles p plasmáticos lasmáticos de un fá fármaco rmaco

La farmacocin farmacocinética ética,, un pr proceso oceso integral y dinámico

LCR= Liquido cefalorraquídeo

 Ab so rc  Abso rció ión n : Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea. : Distribución:: Proceso por el que un fármaco difunde o es transportado desde el espacio Distribución intravascular intrav ascular hasta los tejidos y células células corporales. c orporales.

 

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Metabolismo: Conversión química o transformación, de fármacos o sustancias endógenas, en compuestos más fáciles de eliminar. Eliminación : Excreción de un compuesto, metabolito o fármaco no cambiado, del cuerpo Eliminación: mediante un proceso renal, biliar o pulmonar. Farmacocinética descriptiva: descriptiva : Se estudia estudiann aquí aq uí los procesos que determi determi nan los los movimientos movimientos del fármaco en el organismo. Sus aspectos fisiopatológicos y aquellos aspectos de relevancia clínica. Farmacocinética cuantitativa: cuantitativa : Se estudian y cuantifican las variables que gobiernan cada uno de los procesos, lo que nos permite definir características individuales de los medicamentos que resultan en características de uso clínico, es decir, las pautas de utilización terapéutica (dosis, vía de administración, intervalo de dosificación...). “La absorción, distribución , metabolismo y excreción de fármacos ocurre siempre atravesando membranas celulares .” absorción, distribución, celulares

Los fármacos generalmente pasan a través de las células en lugar de entre las células, de tal manera que la membrana celular es la barrera. Tarea 1.-Ver los videos a.-Farmacocinética y Farmacodinamia dar click cli ck a  http://www.youtube.com/watch?v=hafiWUPw7UM&feature=related   b.-Mecanismo de acción de los fármacos dar click cli ck a  http://www.youtube.com/watch?v=FSD2m2MsK90&feature=related  

3.4 EFECTOS TÓXI TÓXICOS COS Efecto tóxico: Se define como cualquier efecto nocivo en el organismo, sea reversible o irreversible; cualquier tumor químicamente inducido, sea benigno o maligno; cualquier efecto mutagénico o teratogénico, delotra contacto una substancia a través del tracto respiratorio,olabien, piel, la losmuerte ojos, lacomo bocaresultado o cualquier vía decon acceso. Los efectos tóxicos son alteraciones nocivas de la función fisiológica causadas por substancias químicas. Es una propiedad fisiológica que define la capacidad que tiene un producto produ cto quí q uímico mico para causar ca usar daño daño o produ prod ucir lesión a un organismo vivo por medios que no son mecánicos. Se refiere a una dimensión de cantidad definida. Por lo tanto la toxicidad de un producto químico depende del grado de exposición a este. Los produc produc tos químicos ej ejercen ercen su s us accion acci ones es tóxicas tó xicas en forma forma sistemática, o bien, en e n e l lugar d e contacto o en un sistema de órganos. Pueden no dañar el órgano a través del cual entrar en el cuerpo. Pueden desencadenar una respuesta corporal inmediata o una respuesta años más tarde. De acuerdo a la NOM-010-STPS-2014, se han establecido límites en relación con los contaminantes contamin antes atmosféricos, atmosférico s, encontrados encontrados con más frecuencia frecuencia en los los lugares lugares de trabajo. trabajo.

 

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 Ap énd ice  Apénd ic e I Valores Val ores límite límite de e expo xposición sición a sustancias sustanc ias químicas químicas co ntaminantes del ambie ambiente nte laboral I.1 Las co ncentraciones centraciones medidas en el ambient ambientee laboral laboral (CMA) se deberán mantener por debajo de los valores límite de exposición (VLE) determinados en la Tabla I.1 del presente Apéndice. Para aquellas sustancias químicas que se manejen en el centro de trabajo y que no se encuentran listadas en la Tabla I.1, I.1, se deberá realizar el reconocimiento del ambiente laboral y proporcionar la capacitación a los trabajadores, conforme a lo que prevén los Capítulos 9 y 13, respectivamente, de esta Norma, así como mantener sus concentraciones en el ambiente laboral, de acuerdo con los valores límite de exposición utilizados por autoridades laborales u organizaciones internacionales. I.2 La Tabla I.1 contien contienee los nombres nombres de las sustancias químicas; sus alteraciones o efecto a la la salud; el peso molecular; su número CAS; las connotaciones que se relacionan con la clasificación de carcinógenos, índices biológicos de exposición, otras abreviaturas y notas, así como los valores límite de exposición (VLE) (VLE),, en sus tres expresiones: de exposición promedio ponderado en tiempo, de corto tiempo o pico (PPT y CT o PICO) PICO). La descripción descripc ión de las las connotaciones se consigna al final final ddee lla a tabla. alores es límite límite de exposición e xposición promedio ponderado en el tiempo (VLE-PPT) de la Tabla I.1 I.3 Los valor están i ndicados para con co ndiciones normales normales de temperatu te mperatura ra y presión (TPN) (TPN),, y para una jornada laboral de 8 horas diarias y 40 horas a la semana. I.4 Los valores límite de exposición promedio ponderado en el tiempo, de corto tiempo o pico (PPT y CT o PICO), PICO), así as í como la demás demás i nformación formación contenida contenida en la Tabla I.1, no constituyen líneas definidas de separación entre la concentración segura y peligrosa. Son directrices o recomendaciones para prev prevenir enir los riesgos riesgo s a la la salud del personal personal ocupacionalmen oc upacionalmente te expuesto. expuesto. TABLA I.1 Valores Val ores Límite de Exposición Expos ición a Sustancias Q Químicas uímicas Contaminantes del Ambiente Laboral  Aquí  Aq uí s e muest mu estran ran algu alg u no s ejemp ejem p lo los; s; el rrest esto o sse e pu pued eden en vver er en la NOM-010-STPS-2014 En total 764 sustancias.

4. 4.29 29 Nivel de acción (NA): (NA): La mitad del valor valor lílímite mite de exposi exposición ción promedio promedi o ponderado ponderado en tiempo (VLE-PPT) (VLE-PPT),, de las las sustancias químicas químicas establecidas estableci das en el Apéndice I,I, de esta Norma.

 

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NA = (VLE-PPT) / 2 4. 4.39 39 Valor Valor límite límite de exp expos osició ición n (VLE): La concentración de referencia de un agente químico contaminante cont aminante del ambiente labor laboral al en el aire, qqu ue ppued uede e ser ponde ponderado rado en tiempo, corto tiempo 3 o pico. Se expresa en miligramos por metro cúbico (mg/m ) o fibra fibrass por centíme centímetro tro c ubico 3 (f/cm ), en condiciones actuales del muestreo, y en partes por millón (ppm), (ppm) , bajo condiciones normales de temperatura y presión (TPN) (TPN).. 4.40 Valor límite de exposición de corto tiempo (VLE-CT): La concentración máxima de un agente químico contaminante del ambiente laboral, a la cual los trabajadores pueden estar expuestos de manera continua durante un periodo máximo de quince minutos , con interval inte rvalos os d e al menos u na hora de n o exposición entre cada periodo periodo d e exposición  y un máximo de cuatro exposiciones en exposiciones  en una jornada de trabajo de ocho horas diarias, y que no sobrepasa el valor límite de exposición promedio ponderado en tiempo (VLE-PPT) (VLE-PPT).. 4.41 Valor límite de exposición pico (VLE-P): La concentración de un agente químico contaminante del ambiente laboral que no debe rebasarse en ningún momento durante la  jorna  jor nada da de trabajo. trabajo. 4.42 Valor límite de exposición promedio ponderado en tiempo (VLE-PPT): La concentración concent ración máxima máxima promedio ponderad ponderada a en e n el tiempo de un agente agente químico cont co ntami aminnante del d el ambiente laboral, a la que la mayoría de los trabajadores expuestos, durante una jornada de ocho horas diarias y una semana laboral de cuarenta horas, no reportan daños a su salud. 3. 3.5 5 Evaluación del riesgo La NOM-010-STPS-2014 establece en las obligaciones del patrón: 6.1 Contar con el estudio actualizado de los agentes químicos  contaminantes del ambiente laboral, con base en lo señalado en el Capí Capítulo tulo 8 de la presente Norma. 6.2 Conta Contarr con eell reconocimiento  de los agentes quí q uímicos micos contami contaminnantes del ambiente laboral, conforme a lo que dispone el Capí Capítulo tulo 9, de esta Norma. 6.4 Contar con la evaluación sobre la concentración de los agentes químicos contaminantes del ambiente laboral, llevada a cabo por un laboratorio de pruebas, y disponer del informe de evaluación, de conformidad con lo que prevé el Capítulo 10, 10, de la presente Norma. 6.5 Realizar el monitoreo biológico , por la exposición química, al personal ocupacionalmente expuesto y cumplir con las disposiciones de la NOM-047-SSA1-2011 NOM-047-SSA1-2011,, o las que la sustituyan. 6.6 In Instaurar staurar acciones acc iones de control control,, con base en lo determi determi nado en el Capítulo Capítulo 11 de esta Norma, para no exponer a los trabajadores a concentraciones superiores a los valores límite de exposición que exposición  que establece el Apéndice I de la presente Norma.

 

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Capítulo de NOM-010STPS-2014

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Actividades

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Notas

8.1 El estudio de los agentes químicos contaminant contamin antes es (AQC) debe incluir: incluir: a.-Listado actualizado de los AGC. b.-Cantidades manejadas por jornada de trabajo.

El grado de riesgo a la salud puede obtenerse de el sistema de identificación de materiales peligrosos HMIS, el cual fue desarrollado por National Paint &

c.-Estado físico toxicológica de los AQC (Vías de ingreso al d.-Información organismo y el grado de riesgo a la salud o la categoría de peligro pelig ro para la salud). e.-HDS f.-Debe mantenerse actualizado y conservarse 5 años.

Coatings Association (NPCA=Asociación nacional de pinturas y recubrimientos) y conocido actualmente como American Coatings Association.

SI SISTEM STEMA A DE COMUNI COMUNICACI CACI N DE RIESGOS RIESGOS PARA PARA MANEJO NORMAL DE SUSTANCIAS QUIMICAS NOMBRE COMUN, NOMBRE QUÍMICO O CODIGO DE LA SUSTANCIA:  ACETONA  ACETONA  

SALUD

INFLAMABILIDAD REACTIVIDAD EQUI EQ UIPO PO D DE E PROTEC PROTECCI CI N PE PERSO RSONAL NAL

3 3 0 G

 

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Actividades

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Reconocimiento a.-El reconocimiento de los agentes químicos contaminantes, se lleva a cabo por le patrón o un laboratorio ➢  El centro centrode depruebas. trabajo trabajo Y comprende: ➢  Las s ustancias química qu ímica empleadas, q ue impliquen riesgos a la salud por sus: Propiedades, concentración , nivel y tiempo de exposición o acción acci ón.. ➢  Fuentes de emisión y características del área, proceso o puesto de trabajo. de e xposici xposición ón ho mogénea mogénea,, del ➢  Grupos personal ocupacionalmente expuesto a considerar para el muestreo ➢  De los los controles controles administrativos b.-Efectuar el muestreo y los resultados compararlos (concentración medida en el ambiente laboral CMA), contra los valores límite de exposición promedio ponderado en el tiempo (VLE-PPT) o de corto tiempo (VLE-CT). Determinación del grado de riesgo a la salud

La clasificación del riesgo se deberá determinar con base en el Grado de Riesgo a la Salud o la Categoría de Peligro para la Salud de la sustancia química, del sistema de comunicación de peligros y riesgos que utilice el centro de trabajo, según lo indicado en la Tabla 4. 4.

 

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a.-El Grado de Riesgo a la Salud de la sustancia química, considerando su vía de ingreso al organismo (oral, piel y/o inhalación) y la Concentración Letal 50 (CL50), se deberá seleccionar conforme a lo dispuesto en la Tabla 5, 5, o

b) La Categoría Categoría de Peligro para la Salud de la sustancia sustancia química, química, determinada de acuerdo con el código códig o de indicac indicaciones iones de peligro del Sistema Globalmen Globalmente te Armonizado para pa ra la Clasifica C lasificació ciónn y Comunicación de Peligros por Sustancias Químicas, de conformidad con lo que establece la Tabla 6. 6.

 

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Actividades Evaluación La evaluación es realizada por un laboratorio de pruebas acreditado (por la ema) y aprobado (por la STPS). ➢ Efectúa el muestreo. ➢  Efectúa

losde análisi anpruebas álisiss ut utilizando ilizando cualqu métodos. El laboratorio deberá cualquiera aplicariera paradelalos sustancia química correspondiente, cualquiera de los procedimientos o métodos de muestreo y determinación analítica emitidos por: a) La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional, de los Estados Unidos de Norteamérica, OSHA, por sus siglas en inglés; b) El Institu Instituto to Nacional de Segur Seg uridad idad y S Salu alud d Ocupacional, de los Estados Unidos de Norteamérica, NIOSH, por sus siglas en inglés; c) El Instituto Nacional Naci onal de Seguridad Segurida d e Higiene Higi ene en el Trabajo, INSHT, del Ministerio del Trabajo de España; d) El Ejecutivo Ejecutivo de Seguridad y Salu Sa lud d del Reino Unido, HSE, por sus siglas en inglés, o e) La Organización Internacional de Estandarización, ISO, por sus siglas en inglés. El laboratorio de pruebas, al aplicar el procedimiento o método de muestreo y determinación analítica seleccionado, deberá cumplir con las especificaciones contenidas en el mismo. Al concluir el análisis el Laboratorio elabora el Informe de evaluación  evaluación  

Cuando el laboratorio de pruebas requiera utilizar procedimiento o método de muestreo y determinación analítica distintos a los contenidos en el numeral 10.3.2, 10.3.2 , deberá contar contar con co n la autorización de método alterno, con base en lo determinado en los artículos 49 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; 36 del Reglamento de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización, y 8o. del Reglamento Federal de Seguridad, Higiene y Medio Ambiente de Trabajo.

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Actividades Control

El patrón deberá adopt adoptar ar las medida medidass de con control trol técnica técnicass y/o adm admini inisstrativas trativas que corre correspondan, spondan, y darle darless seguimiento, a través través del programa que para tal efecto se establezca, cuando como resultado de la comparación del límite superior de confianza (LSC) con el valor límite de expos ición (VLE (VLE)) de los agentes a gentes quím icos contaminantes del ambiente labora laboral,l, se obtengan los los valores es tablecidos en la Tabla 17 de la pres ente N Norma. orma. Tabla 17 Acción de control por impla implantar ntar Límite sup superior erior de confianz confianzaa Acción por im implantar plantar LSC < 0.50 VLE VLE   Dar seguimiento a las medida medidass de control dispue dispuestas stas en el numeral 9.2, inciso g), de es ta Norma. 0.50 VLE ≤ LSC ≤ VLE VLE   Adecuar o instrumentar m edidas téc técnicas nicas y/o y/o administrativas de control que establece la presente Norma; practicar exámenes médicos específicos al personal ocupacionalmente expuesto, y muestrear las su sustancias stancias químicas de acuerdo con el período período de mu mues estreo treo y evaluación de la Tabla 18 de es ta N Norma. orma. LSC > VLE VLE   Instrum Instrumentar entar m edidas edidas técnicas y adm ini iniss trativas trativas de control previstas en la presente Norma; practicar exámeness médicos exámene específ específicos icos al personal ocupacionalmente expuesto, y muestrear las sustancias químicas coneseltaperíodo evaluacióndedeconformidad la Tabla 18 de N Norma. orma. de muestreo y

11.2 11.3

11.4

15.4 La vigencia vigencia de los inform es de res ultados estará en ffunción unción de la correlación entre el lími límite te sup erior de confianz superior confianzaa (LSC) y el vvalor alor límite de ex expos pos ición (VLE) (VLE),, de conf conformidad ormidad con los períodos de m ues uestreo treo yevaluación que contiene la Tabla 18 y con base en lo s iguient iguiente: e: Tabla 18 Vigencia Vig encia del informe de resultados del laboratorio Límite sup superior erior de confianz confianzaa Acción por im implantar plantar VLE < LSC LSC   Al menos una vez cada 3 mes es 0.75 VLE < LSC ≤ VLE VLE   Una vez cada 6 me mese sess 0.50 VLE < LSC ≤ 0.75 VLE VLE   Una vez cada 12 mes es 0.25 VLE < LSC ≤ 0.50 VLE VLE   Una vez cada 18 mes es LSC ≤ 0.25 VLE VLE   Una vez cada 24 mes es La(s) m edida(s) técnica(s) de control se deberán determin determinar ar conforme a la naturalez naturalezaa de los procesoss productiv proceso productivos, os, aspe aspectos ctos tecnológico tecnológicos, s, su fact factibilidad ibilidad y viabilida viabilidad. d.   Las m edidas técnicas de control por adoptar podrán com comprender, prender, entre otras, las s iguientes: a) La modificación de los procedimientos de trabajo para minimizar la generación de contaminantes contaminan tes del ambiente laboral o la ex expos pos ición del pers onal ocupacio ocupacionalment nalmentee expuesto; b) El mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones, procesos, maquinaria y equipos; c) La mo modificación, dificación, adecuación o sus tit titución ución de las in instalacio stalaciones, nes, procesos, ma maquinari quinaria ay equipos , por otros que generen m enor emisión de contaminantes del am ambient bientee laboral; d) El acondicionamiento, a condicionamiento, aislamien aislamiento to o redis tribució tribución n físi física ca de las instalaci ins talaciones, ones, proceso procesos, s, maquinaria maq uinaria y equipos o áreas para ev evitar itar la dis persión de los contaminant contaminantes es del ambiente laboral; e) La utilización de sistem as de vventilación entilación general; f) El em pleo de sis temas de vventilación entilación por ex extracción tracción local localiz izada ada para ev evitar itar la dispe dispersión rsión de los contaminantes contam inantes al ambiente laboral; g) La dotación de contenedores ppara ara la recolección de des echos, y/o titución ución de las su sustancias stancias químicas del am ambient bientee laboral por ot otras ras cuyos efect efectos os s ean h) La sus tit menos nocivos.  Los agentes age ntes químicos contaminant contaminantes es del am bien biente te laboral se deberán muestrear nuevamente una vez vez instrumentada(s) ins trumentada(s) la(s la(s)) medida(s) ttécnica(s) écnica(s) de cont control, rol, a fin de constatar si dis minuyó su concentración por debajo del valor valor llímite ímite de exposición (VLE) (VLE)..

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Las m edidas adm inist inistrativ rativas as de control se debe deberán rán aplicar de inme inmediat diato, o, hasta en ttanto anto se implem imp lement ente(n) e(n) la(s) medida(s) técnica(s) de control a que alude el num numeral eral 11.3, de esta Norm Norma. a.   Las m edidas adm administ inistrativ rativas as de control se deberán adoptar con el fin de no e xponer al pers personal onal ocupacionalmente expues expues to a concentr concentraciones aciones superiores a los valores límite de exposición que prevéé el Apéndice I, de la pres ente Norma, ent prev entre re otr otras, as, las s iguientes: a) La lim l imitación itación de los tiempos y ffrecuencias recuencias ddee ex expos posición ición del pers personal onal ocupacionalment ocupacionalmente e expues expues to a las s ustancias químicas contaminan contaminantes, tes, por medi medioo de: reprog ramaci ción ón de act activ ividades idades ; 1) La reprograma 2) La redefinición red efinición de tiempos y frecuencia de ex expos posición; ición; 3) Su La rotación delopers onal, y sfera libre de cont 4) ais lam lamient iento a una at atmó mósfera contam aminant inantes; es; b) La dotación del equipo de protección p rotección personal requerido; c) La restric restricción ción de acceso a las áreas o, en s u caso, la dotación del equipo de prot protección ección personal perso nal a los trabajadores ajenos al manejo a las su sustancias stancias químicas, para ev evitar itar su expos exposición ición a los agentes qu químicos ímicos contaminant contaminantes es ddel el am ambien biente te laboral, y d) El programa prog rama de pprotección rotección respiratoria, que contenga los elementos siguient siguientes: es: 1) El res ultado de la información del reconocimient reconocimientoo y ev evaluación aluación de la exposi exposición ción en el área m uestreada; médicas dicas del pers personal onal ocupaci ocupacionalmen onalmente te ex expues pues to que requieren 2) Las evaluaciones mé utilizar utiliz ar res piradores; 3) Los criterios criterios para la s elección de los filt filtros, ros, cart cartuchos uchos y canisters de acuerdo con lo determinado en la NOM-116-STPS-2009 NOM-116-STPS-2009 yy/o /o las NMX s obre respiradores, o las que las sustituyan; 4) El procedim ient ientoo de rev revis isión ión de ajuste y prueba de herme hermeticidad ticidad de los respirado respiradores; res; 5) Las instrucc instrucciones iones para el us o normal y en s ituac ituaciones iones de em ergen ergencia cia de los respir respirado adores; res; 6) Las ins trucciones para rev revis isar ar la ccalidad, alidad, cantidad y flujo del aire que de deberá berá

11.7 11.8

11.9

sum al personal ocupacionalment lmente ex expues pues to, en cas casoo de utiliz utilizar ar eq equipos uipos de sum inistrarse inistro de aire ((SCBA SCBA,, ocupaciona por su suss si siglas glas eneinglés); 7) Las instrucciones ins trucciones de m mantenimi antenimiento, ento, lim limpiez pieza, a, desin desinfecci feccióón, n, cuidado, almacenamie almacenamiento, nto, inspección, ins pección, reparación, rempl remplaz azoo y dispos dis posic ición ión final de los respiradores, y 8) La capacitación cap acitación e inf informa ormación ción al person personal al ocupacional ocupacionalmente mente ex expues pues to que requiere utilizar utiliz ar equi equipo po de protección respiratoria, que consid consider eree las limitaciones para su uso.   Se deberá deb erá dar seguim ient ientoo al programa de protección resp respir iratoria atoria para rev revisa isarr su correcta aplicación.   Cuando en el centro de trabajo se m anejen s ustancia ustanciass químicas cancerígen cancerígenas, as, cconfirmado onfirmado (A1) o s ospechos ospechosoo en humanos (A2) (A2),, se deberá llevar un estricto control, control, a efecto de ma mantener ntener el límite superior sup erior de confianz confianza a (LSC) por debajo debaj o del niv nivel el de acción (NA) (NA).. En cas o de que no pueda m mantenerse antenerse el límite superior de confianz confianza a (LSC) por debajo deb ajo del niv nivel el de acción (NA (NA), ), se debe deberá rá proceder a instrumentar ins trumentar las me medida didass de control pert pertinentes, inentes, entre otras: a) El s umi uministro nistro de equipo de prot protección ección personal perso nal rrespiratori espiratoriaa de alta ef eficiencia, iciencia, o purif purificadores icadores de aire de pres presión ión positiv positivaa o de pres presión ión negativ negativa, a, se según gún aplique; b) La utilización utilización de sis temas de vent ventilación ilación por ext extracción racción localizada para capturar y evitar la dispersión dis persión de los contaminantes al ambiente laboral, y/o c) El ais lam lamient ientoo del área, departamento o proceso que involucre la em emisi isión ón de los agentes químicos contaminant contaminantes es ddel el am ambient bientee laboral. Si con la aplicación de las m edidas antes descritas, el límite superior de confianza (LSC) se mantiene man tiene por arriba del niv nivel el de acción (NA) (NA),, se deberá proc proceder eder a la sus titución titución de llas as sus tancias quí químicas micas cancerí cancerígenas genas por otras cuyos efect efectos os nocivos s ean m menores. enores.  Cuando la concentración de un agente químico contam contaminant inantee rebase el vvalor alor límite de exposición pico (VLE-P) (VLE-P),, con m otiv otivoo de una em ergencia por derrame, fuga o dispersión, se deberán aplicar de m anera inme inmediat diata, a, al me menos, nos, las me medidas didas siguien sig uientes: tes: persona l del área cont contami aminada; nada; a) La evacuación del personal b) La prestación de los primeros aux auxilios ilios al personal que lo requiera; c) El ingreso de los cuerpos de control de emergencias con equipo de protección protección adecuad adecuadoo al tipo de riesgo que s e presente; d) La ventilación ventilación inm inmediata ediata del área de ttrabajo rabajo contamin contaminada; ada; e valuación de las condiciones del am ambien biente te laboral hast hastaa el control de la eeme mergencia, rgencia, y e) La ev f) El s eguimient eguimientoo a la s alud del personal del área cont contaminada aminada..  

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