Tugas Review Jurnal

TUGAS REVIEW JURNAL FISIOLOGI HEWAN

DISUSUN OLEH

:

ANNISA SEPTIAN NUR’ IHSANI

E1A015001

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGI FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS MATARAM 2018

REVIEW TASK 1 EVOLUTION OF CONTROL OF EPITHELIAL TRANSPORT IN VERTEBRATES

Pengkajian jurnal membahas mengenai dua topic secara garis besar, yaitu : 1. Interaksi antara kendali neural dan hormonal osmoregulasi, dan 2. Hubungan antara tanggapan vaskular dan osmoregulator terhadap faktor-faktor pengendali ini. 

Topik 1

:

o

Mekanisme adrenergik terlibat dalam fungsi glomerular dan tubular.

o

Diperkirakan bahwa pengendalian saraf pada transportasi epitel ikan dan amfibi mungkin memainkan peran penting dalam osmoregulasi.



Topik 2 o

:

evolusi fungsi ginjal arginine vasotocin (AVT). AVT mungkin pertama kali muncul sebagai hormon vaskular. Efek diuretik pada ikan bisa jadi karena tindakan pressor sistemiknya

Kontrol Saraf Dan Endokrin Pada Osmoregulator

Banyak hormon diketahui memberi pengaruh luas pada fungsi ginjal mamalia. Hormon antidiuretik (ADH), aldosteron, iotensin dan hormon paratiroid yang berperan dalam pengaturan mekanisme ginjal. Sebagian besar sistem ini belum banyak dipelajari pada vertebrata bawah. Hormon neurohypophyseal, bagaimanapun, telah dipelajari secara ekstensif pada kebanyakan vertebrata. Pada Mamalia, ADH paling penting dalam mengendalikan volume urin. Kekurangan ADH pada manusia dan mamalia eksperimental, akibat luka pada hipotalamus atau defek genetik, menyebabkan sindrom yang dikenal sebagai diabetes insipidus. Organisme yang terkena dampak akan kehilangan kontrol volume urin dan akan menghasilkan sejumlah besar urin encer. Ada kebutuhan mutlak untuk ADH dalam peraturan volume urin mamalia. Arginine vasotocin (AVT) adalah hormon antidiuretik. Pada ayam, lesi hipotalamus (Koike & Lepkovsky, 1967) dan neurohypophysectomy (Shirley & Nalbandov, 1956; Ralph, 1960) menghasilkan polidipsia dan diuresis yang serupa dengan gejala yang terjadi pada diabetes insipidus. Lesi hipotalamus di kadal, Amphibolurus ornatus, mencegah respons antidiuretik yang biasanya terlihat saat hewan ditantang dengan garam hipertonik (Bradshaw, 1975). Pada amfibi, lesi hipotalamus tidak menghasilkan diabetes insipidus. Inbufo bufo, transeksi saluran preopticneurohypophyseal tidak mempengaruhi respons antidiuretik terhadap dehidrasi.

Pada katak menunjukkan bahwa lesi hipotalamus tidak mengganggu kemampuan hewan untuk mengurangi produksi urine secara drastis setelah mengalami dehidrasi dibandingkan dengan kontrol yang dioperasikan. AVT mungkin memainkan peran modulatory dalam respons antidiuretik terhadap dehidrasi atau injeksi garam hipertonik.Lesi hipotalamus di Bufo marinus dilemahkan tetapi tidak menghilangkan respons antidiuretik terhadap dehidrasi atau suntikan garam hipertonik. Amfibi tidak ada ketergantungan mutlak pada AVT untuk pengendalian volume urin. Mengendalikan kecenderungan evolusioner dalam tindakan fisiologis AVT dalam regulasi volume urin. Kemampuan untuk mengurangi ekskresi air selama dehidrasi sangat  penting

untuk

kelangsungan

hidup.

Ada

kemungkinan

bahwa

penggunaan

hormon

neurohypophyseal. AVT adalah salah satu adaptasi terhadap kehidupan terestrial. Tindakan antidiuretik baru AVT ini mungkin belum sepenuhnya dikembangkan pada amfibi, yang sebagian besar masih memerlukan akses ke air. Reptil dan burung menjadi lebih beradaptasi sepenuhnya dengan lingkungan terestrial yang mengalami dehidrasi dan kemampuan mereka untuk memanfaatkan AVT untuk mengendalikan ekskresi air disempurnakan.

Hewan amfibi akan menjadi lebih

 bergantung pada sistem endokrin ini untuk mengendalikan fungsi ginjal. Di dalam katak banteng ( Ranacates beiana), seperti pada mamalia, dehidrasi atau pengurangan volume darah, oleh haemorfcageatau perendaman dalam larutan manitol hiperpotik, meningkatkan tingkat sirkulasidari AVT. Beberapa penelitian, beberapa hewan yang mengalami dehidrasi atau diinfus dengan garam hipertonik, antidiuresis diamati tanpa peningkatan kadar AVT dalam plasma. Hal ini lebih lanjut mendukung gagasan bahwa dalam pengendalian produksi gula pasir tidak sepenuhnya tergantung pada hormon antidiuretik AVT. Sistem AVT-antidiuresis mungkin tidak lengkap, amfibi ini mampu mengendalikan keluaran urin sesuai dengan kebutuhan fisiologisnya. Aktivitas renin plasma rendah pada katrol dehidrasi. Tidak mungkin sistem renin angiotensin memainkan peran penting dalam pengendalian produksi urin selama dehidrasi pada katak. Hormon lain yang berperan dalam mengendalikan fungsi ginjal adalah aldosteron. Pada amfibi, aldosteron adalah hormon beredar dan tingkat sirkulasinya dapat diturunkan dengan meningkatkan kadar natrium darah di  Bufo marinus. Efek aldosteron pada fungsi ginjal amfibi  belum ditunjukkan dengan jelas. Sambil mencari sistem endokrin yang bertanggung jawab atas antidiuresis yang ada diamati pada katak banteng dengan lesi hipotalamus, Bila katak tak  berawak yang diucapkan secara sadar dehidrasi, volume urin menurun drastis.

Ginjal ini layak dan responsif terhadap obat-obatan sejak AVT dapat menghasilkan antidiuresis di dalamnya. Data ini dengan jelas menunjukkan tindakan antidiuretik langsung dari sistem adrenergik pada ginjal katak. Persepuluhan dan fenoksibenzamin menghasilkan diuresis dan peningkatan perfusi secara simultan meskipun tekanan perfusi teta p konstan. Mamalia, ketergantungan fungsi ginjal pada ADH sudah jelas. Adanya pelepasan sel-sel tubular adrenergik. Reabsorbsi natrium tubular sangat dipengaruhi oleh sistem saraf adrenergik. Sementara pengaruh adrenergik pada fungsi ginjal mamalia telah ditunjukkan, tingkat ketergantungan pada mekanisme pengendalian semacam itu masih belum jelas. Bullfrog menunjukkan bahwa ketergantungan pada AVT minimal. Evolusi vertebrata sistem saraf pada awalnya menggunakan kontrol utama fungsi ginjal dengan hormon neurohypophyseal yang bertindak sebagai kontrol sekunder. Adaptasi terestrial pada tetrapoda yang lebih tinggi menjadi lebih lengkap dan tindakan hormon neurohypophyseal menjadi lebih  berkembang, peran sistem saraf menjadi semakin berkurang dan ketergantungan pada hormon neurohypophyseal menjadi semakin besar. Keterlibatan sistem saraf dalam fungsi ginjal tetap harus ditunjukkan pada ikan, reptil dan  burung. Pembentukan tren evolusioner penting tidak hanya untuk pemahaman kita tentang evolusi pengendalian osmoregulasi, namun juga apresiasi kita terhadap pengendalian saraf fungsi ginjal pada mamalia termasuk manusia. Transportasi Epitel.

Untuk menjaga osmolalitas cairan tubuh, penting untuk mengendalikan permeabilitas air epithelia insang. Hormon diketahui mempengaruhi air per-kelayakan insang. Contoh hormon semacam itu adalah prolaktin, yang mengurangi permeabilitas air. epinefrin menyebabkan  perubahan permeabilitas air insang. Epinephrine penting dalam transportasi natrium pada ikan air tawar dan air laut. Kemampuan ikan untuk mengangkut kalsium dari media eksternal ke media internal melintasi gradien konsentrasi menunjukkan bahwa, seperti natrium, kalsium lingkungan dapat bertindak sebagai reservoir untuk pengaturan tindakan ini di dalam tubuh. Hal ini penting karena ada kontroversi mengenai apakah tulang merupakan reservoir penting untuk regulasi kalsium pada ikan. Tingkat serapan cabang ini dapat dimodifikasi sesuai dengan kebutuhan fisiologis hewan tersebut.Hormon yang terlibat dalam regulasi kalsium ikan. Neurotransmiter telah ditunjukkan untuk mengubah proses transportasi. Sebagai contoh, agen kolinergik telah dilaporkan menghambat transportasi natrium di kantung kemih yang terisolasi. . Epinefrin atau

isoproterenol telah ditunjukkan untuk merangsang transportasi natrium pada kulit kodok. mekanisme pengambilan natrium natrium epinefrin berbeda dengan AVP. Hubungan Antara Vaskular dengan Osmoregulasi Fungsi ginjal

Mamalia sepenuhnya disesuaikan dengan lingkungan terestrial dan lingkaran Henle menyediakan mekanisme yang efisien untuk berkonsentrasi urin, tindakan tubular ADH menjadi tindakan utama. Bila AVT diberikan pada ikan, respon yang umum adalah diuresis. AVT dilaporkan memproduksi antidiuresis dengan dosis rendah. AVT pertama kali muncul sebagai hormon vaskular pada ikan dan bahwa diuresis yang diproduksi oleh AVT murni diuresis glomerulus. R eseptor vaskular pada AVT lebih banyak atau lebih sensitif pada pembuluh darah perifer dibandingkan dengan sirkulasi  preglomerular . AVT eksogen kemudian akan menghasilkan peningkatan tekanan darah sistemik yang cukup untuk mengatasi vasokonstriksi preglomerular sederhana, yang menghasilkan peningkatan volume urin. R espon diuretik terhadap AVT pada lungfish utuh terkait dengan tindakan pressor sistemik, yang mengatasi vasokonstriksi preglomerular sederhana yang diproduksi oleh peptida yang sama. Tindakan diuretik AVT pada ikan utuh adalah diuresis glomerulus sebagai hasil dari tindakan pressor sistemik.  Nenek moyang Tetrapoda pindah ke darat, muncul peningkatan jumlah dan / atau sensitivitas reseptor AVT dalam sirkulasi preglomerular dibandingkan dengan sirkulasi sistemik.AVT kemudian akan menghasilkan antidiuresis glomerular daripada diuresis. Situasi ini terlihat pada mudpuppy (Necturus maculosus), bentuk sekarang. Dalam urodele neotenic perairan ini, AVT menghasilkan antidiuresis dan respons pressor terkait dosis. AVT ditunjukkan untuk menghasilkan vasokonstriksi preglomerular dan antidiuresis. Antidiuresis murni efek vaskular preglomerular pembuluh darah ginjal lebih responsif terhadap AVT dibandingkan dengan anggota badan belakang. Seiring tetrapoda menjadi lebih disesuaikan dengan lingkungan terestrial, respons antidiuretik terhadap AVT menjadi lebih kuat dan ini dicapai dengan membentuk reseptor tubular ke AVT. Efek antidiuretik tubular AVT ditunjukkan langsung saat AVT dikirim ke tubulus melalui ginjal portal perfusate Respons jenis ini terhadap AVT, kombinasi

antidiuresis pembuluh darah preglomerular dan tubular. Hormon antidiuretik neurohypophyseal (AVT atau ADH) dapat menimbulkan antidiuresis di hampir semua tetrapoda. Fungsi Insang/Gill

Epinefrin atau neurotransmiter lainnya juga menghasilkan perubahan vaskular yang signifikan yang mempengaruhi pola aliran darah pada filamen insang. Perubahan pola ini bisa mengakibatkan rekrutmen pipih pipih dan / atau pengalihan darah ke atau jauh dari lamella sekunder insang pernafasan. Vasodilatasi cabang yang diproduksi oleh epinefrin di belut. Vasodilatasi pada insang perfusi yang

dirawat dengan epinefrin. Adrenalin menurunkan resistensi vaskular pada insang melalui mekanisme 3 / adrenergik. Epinefrin menghasilkan respons a-dan / 3-adrenergik pada insang, respons adrenal menjadi vasokonstriksi pada anastomosis arterio-vena dan vasodilatasi / 3-adrenergik pada tingkat arteriol lamelar.Mekanisme / 3-adrenergik dominan dan hasilnya bersih adalah vasodilatasi. Epinefrin meningkat sementara asetilkolin menurunkan aliran darah melalui lamella sekunder. Rekrutmen lamelar sebagai mekanisme tindakan. Bahwa neurotransmitter penting dalam mengendalikan aliran darah di insang. Dia menunjukkan bahwa epinefrin meningkatkan perfusi lamellar sekunder sementara asetil-kolin mengurangi perfusi hemodinamik insang sangat mempengaruhi area fungsional  permukaan pertukaran, yang pada gilirannya dapat sangat mempengaruhi laju total transportasi di insang.  Neurotransmitter dapat mengubah permeabilitas epitel transpor secara langsung dan hasil bersihnya bisa menjadi penjumlahan efek hemodinamik dan permeabilitas.

REVIEW TASK 2 OSMOREGULATION BY VERTEBRATES IN AQUATIC ENVIROMENTS

Banyak dari bentuk awal ini tampaknya memasuki air tawar segera setelah mereka  berevolusi. Transisi ke lingkungan yang mengandung garam jauh lebih sedikit per volume daripada air laut dikaitkan dengan penurunan konsentrasi cairan cairan garam (sebagian besar  NaCl) yang dipertahankan pada vertebrata berikutnya, kecuali ikan hagfish. mereka mempertahankan konsentrasi garam dalam darah yang pada dasarnya setara dengan spesies invertebrata laut leluhur dan air laut di sekitarnya. Konsentrasi garam, vertebrata air tawar awal ini (ikan) masih hipertonik terhadap lingkungannya. Dengan demikian, ikan-ikan ini menghadapi gradien air dan garam yang tidak diketahui  pendahulu invertebrata laut mereka, kerabat bintang laut dan bulu babi modern.Air dan garam menurunkan gradien konsentrasi masing-masing, melintasi selaput sel atau organ-isme  permeabel, oleh proses osmosis dan difusi. Masalah gradien osmotik dan garam diperburuk dengan adanya epitel insang di banyak vertebrata air. Jaringan besar dan tipis ini dimodifikasi untuk pertukaran gas Karakteristik yang memfasilitasi pertukaran gas (luas permukaan yang besar, tipis, sangat disuplai dengan darah) menjadikannya tempat untuk pergerakan pasif air dan garam. Sebagian  besar kelompok ikan kembali masuk air laut dan tetap tinggal di sana hari ini, namun satu kelompok tetap berada di perairan segar dan muncul ke darat sebagai nenek moyang amfibi modern. Masalah keseimbangan air dan garam ada pada amfibi semiterestrial karena adanya insang pada tahap larva beberapa spesies dan kulit yang relatif tipis pada orang dewasa. Beberapa reptil,  burung dan mamalia. Mereka telah kembali ke keberadaan air dari keturunan terestrial mereka, dan mereka mungkin menghadapi masalah osmosis dan usus yang serupa. Tapi ini dikurangi dengan tidak adanya insang dan adanya penutup tubuh yang berbulu, berbulu atau berbulu. Di air laut, bagaimanapun, pemuatan garam dapat terjadi karena makanan asin, baik tanaman maupun hewan. Karena gradien air dan garam ini dan insang permeabel atau kulit, vertebrata air tawar menghadapi masuknya osmotik bersih air dan kehilangan garam secara bersih oleh usahatani; Bentuk laut menghadapi dehidrasi dan masuknya garam secara bersih, sebaliknya.

Vertebrata air tawar Ikan

Masuknya air ke insang harus diimbangi dengan ekskresi air oleh ginjal, namun kehilangan garam (gatal) ginjal harus diminimalkan pada saat yang bersamaan untuk meminimalkan kehilangan garam di insang. Urin terbentuk dengan penyaringan darah melintasi glomerulus di ginjal, didorong oleh tekanan darah. Karena kebutuhan untuk membersihkan tubuh dari kelebihan cairan, filtrasi glomerulus tinggi pada ikan air tawar, dan tubulus ginjal (ginjal) menyerap sedikit air seni. Keberadaan air tawar dikaitkan dengan evolusi tubulus distal, yang mengkhususkan pada reabsorpsi garam yang dibutuhkan kembali ke dalam darah.segmen cairan  pengencer juga ditemukan pada beberapa invertebrata yang telah berevolusi dalam air tawar (cacing tanah, dan krustasea, misalnya). Hilangnya ion di ginjal dan ginjal dikurangi dengan keuntungan yang relatif kecil dari makanan, namun sebagian besar melalui transport aktif Na1 dan Cl 2 ke dalam, melintasi epitel insang. Na1 didorong ke dalam sel insang oleh yang menguntungkangradien elektrokimia yang dihasilkan oleh ekstrusi aktif H 1 oleh protein transpor yang disebut H-ATPase yang memindahkan muatan positif dari ikan. Cl 2 memasuki sel dari air tawar sebagai ganti HCO32 seluler. Pasangan elektrik dan biokimia ini dapat, secara teoretis, terlibat dalam sekresi bersih H 1 atau HCO32. Pada vertebrata terestrial, kehilangan ginjal asam atau basis equiva-lents, ditambah dengan ekskresi CO2 pernapasan, mengendalikan keseimbangan asam-basa, namun  pada ikan ekstrusi H 1 atau HCO32 adalah jalur regulasi. Amfibi

Pada spesies amfibi yang memiliki kecebong sebagai larva, adaptasi osmotik terhadap kehidupan di air tawar pada dasarnya sama dengan ikan. Dalam amfibi (katak dewasa, salamander, dll.) Yang tidak memiliki insang, kulit telah mengembangkan jalur transportasi garam yang serupa dengan insang ikan atau berudu. Burung dan mamalia

Pada hewan-hewan yang sangat kedap air (kormoran dan berang-berang, misalnya),  pengambilan air osmotik minimal, diimbangi dengan peningkatan arus urin jika perlu, dan garam yang hilang dalam air seni dikompensasikan dengan makanan. Tidak ada bukti adanya serapan garam dari lingkungan dari kulit.

Vertebrata air laut.

 Nenek moyang air tawar mereka dan mengalami penurunan konsentrasi garam cairan tubuh mereka, kedua kelompok menghadapi hilangnya osmotik air dan keuntungan asam garam. Tapi solusi mereka untuk masalah umum ini cukup berbeda. Teleost menyeimbangkan hilangnya  bersih air di epitel insang dengan mendapatkan air dari satu-satunya sumber yang tersedia: air laut di sekitarnya Mereka menelan air laut, dan menyerap cairan yang dibutuhkan melintasi usus dengan mengangkut garam ke lapisan usus, ke dalam darah. Pengangkutan garam ini menghasilkan gradien, yang secara osmotik menarik air dari kandungan usus pada saat yang bersamaan Teleoste laut membatasi kehilangan air ginjal mereka dengan mengurangi filtrasi glomerulus mendekati nol, dan beberapa spesies telah mengembangkan tubulus ginjal bebas glomerulus. Ikan laut dapat mentoleransi aliran urin yang sangat kecil, karena dapat mengeluarkan nitrogen yang tidak diinginkan sebagai amonia di insang. Teleosts laut meningkatkan kehilangan ion ginjal mereka (untuk mengimbangi keuntungan bersih di luar) dengan meningkatkan kehilangan garam ginjal, namun tidak dapat mengeluarkan jumlah garam dalam jumlah bersih karena mereka tidak dapat menghasilkan urine. Ikan teleosts mengandung lebih banyak garam per volume dibanding cairan tubuh. (Ini memerlukan evolusi tubulus ginjal lain, lingkaran Henle, yang tidak tampak pada vertebrata sampai burung dan mamalia berevolusi dari pendahulu reptil mereka). Sekresi garam bersih di teleosts laut dikelola oleh jaringan insang, yang menggunakan seperangkat protein transportasi yang juga ditemukan di tubulus ginjal kita sendiri. Amfibi

Amfibi jarang dikaitkan dengan air laut. Satu pengecualian adalah kodok pemakan kepiting di Asia Tenggara, yang kecebong osmoregulates seperti teleost laut dan osmoregulasi orang dewasa seperti elasmobranch, dengan menyimpan urea. Bagaimana garam disekresikan oleh hewan ini tidak diketahui. Burung-burung

Sekresi garam ekstrasenal, ginjal burung dapat menguraikan urin sedikit asin karena asal lingkaran Henley. Burung laut telah mengembangkan strategi yang sama dengan reptil, termasuk

kelenjar pengikat garam orbital (disebut kelenjar hidung karena cairan sekretinya menetes dari  bukaan hidung). Mamalia

Seperti penutup terluar reptil laut dan burung, mamalia yang relatif kedap air menghindari banyak masalah osmoregulatory kehidupan di air laut. Pemuatan garam yang dihasilkan oleh konsumsi air laut dan makanan inverte-brate ditentukan oleh adanya lingkaran Henle, yang memungkinkan produksi urin yang 2-3 kali lebih asin seperti darah. Tidak ada mekanisme sekresi garam extrarenal yang ditemukan, atau diperlukan.

REVIEW TASK 3 CAMELS AND ADAPTATION TO WATER LACK

Unta merupakan salah satu hewan yang sudah menjadi kebutuhan manusia selama  beribu-ribu tahun. Unta sebagai pengangkut barang dan penyedia susu. Gestasi di unta  berlangsung sekitar 360 - 380 hari. Anak unta memiliki berat sekitar 40 kg saat lahir dan menyusu lebih dari satu tahun. Selama masakelahiran unta, Oestrus bisa kambuh sejak 1 bulan setelah parturisi, namun interval antara kelahiran biasanya 18 - 24 bulan. Unta memiliki rentang umur 20 - 25 tahun. Unta bisa berlari sejauh 25 mph (40 kph) dalam waktu lama.

Mereka memiliki kelopak mata ketiga yang jelas yang melindungi mata mereka dari pasir yang bertiup. Dua baris bulu mata panjang juga melindungi mata mereka. Unta dikenal meludah  pada orang. hewan-hewan tersebut membuang isi perut mereka bersamaan dengan meludah taktik pertahanan saat Hewan merasa terancam. Bungkuk unta tidak ada pada yang baru lahir, tapi bisa seberat 200 kg pada binatang seberat 700 kg. Ini terdiri dari lemak, pembuluh darah dan  jaringan fibrosa

Selama kekeringan, punuk adalah sumber energi dan unta bisa bertahan selama 6 bulan jika air tersedia. metabolisme yang lebih lambat, unta menggunakan lemak hanya setengah dari jumlah ternak . Lubang hidung unta memiliki otot sfingter yang menjaga agar tutupnya tertutup kecuali saat nafas ditarik (mereka terbuka selama sekitar 1 detik, sepuluh kali semenit)

Fitur Fisiologis

Termoregulasi

Unta dromedari memiliki karakteristik anatomis dan fisiologis yang sangat istimewa, yang memungkinkan hewan untuk hidup, dan bekerja dalam kondisi panas dan kegelapan yang

ekstrim - bahkan selama periode kekeringan saat ternak, domba dan kambing hampir tidak  bertahan hidup. Unta, seperti kebanyakan hewan lainnya, perlu menjaga suhu otak konstan.

 Namun, ini sangat sulit mengingat mereka tinggal di lingkungan yang sangat panas. Untuk membantu ini, unta memiliki "rete mirabile", ini adalah kompleks arteri dan vena yang terletak sangat dekat satu sama lain yang memanfaatkan aliran darah arus balik untuk mendinginkan darah yang mengalir ke otak. Dengan melakukan hal tersebut, membantu unta mempertahankan suhu otak yang stabil, penting untuk bertahan hidup. Keistimewaan Camelidae adalah bentuk oval sel darah merah mereka - tidak biasa di antara mamalia yang membantu aliran darah terus berlanjut pada saat air langka

Unta biasanya Pertahankan suhu tubuh 41 Celcius di siang hari, dan hampir 34 Celsius semalaman. Sebagai akibat dari kekeringan yang menghancurkan

Mereka telah terbukti lebih baik menyesuaikan diri dengan kondisi ekstrim di sebagian  besar aspek daripada ruminansia ruminansia lain yang berada di lingkungan yang keras di Afrika yang gersang dan semi kering dan Asia. Unta telah belajar untuk menghadapi sinar matahari saat  berbaring, sehingga menyebabkan tubuh tidak terpapar. Unta Arab berdiri lebih dari 2 meter di  bahu dan unta dewasaBeratnya sekitar 400-700 kg. Kaki panjang dan gundukan besar, yang mengandung jaringan adiposa, memberi pada kulit unta sebuah permukaan kulit yang besar dalam kaitannya dengan massa tubuh, yang merupakan ciri menguntungkan lainnya dalam hal regulasi panas.

Ketinggian di atas tanah (berkaki panjang) digunakan untuk akses ke tubuh sehingga dalam beberapa keadaan mendinginkannya secara efektif menahan tubuh mereka jauh dari pasir yang panas dan memungkinkan angin gurun membebaskan

Konservasi

Unta adalah satu-satunya mamalia yang dapat menahan kehilangan 25% berat badan karena berkeringat, sementara yang lain tidak bertahan setelah 3-4%. Selama musim dingin dan sejuk (6-7 bulan) di Sahara, unta bisa pergi tanpa air. Mereka bahkan tidak minum saat menawari air. Di musim dingin mereka tidak perlu minum sama sekali

Selama musim kemarau saat padang rumput sudah mengering. Unta dibawa ke air setiap 6-10 hari. Situasi ekstrim mereka bisa pergi tanpa air selama lebih dari sebulan. Bila suhu ratarata mencapai 30-35 ° C di Sahara dan di Sahel, unta bisa 10-15 hari tanpa air tapi bila suhu di atas 40 ° C. Periode yang lebih pendek antara penyiraman diperlukan. Mekanisme pengaturan suhu sangat berkaitan dengan osmoregulasi dan keseimbangan air, respirasi, keseimbangan pH, ukuran tubuh, dan ekologi. Alih-alih menghilangkan sebagian besar panasnya melalui hilangnya air selama bagian panas hari itu dengan berkeringat, unta, saat mengalami dehidrasi dapat menyimpan sebagian panas yang memungkinkan suhu tubuhnya naik setinggi 40,7 ° C

Pada malam hari dan bagian yang lebih dingin pada malam suhu tubuh bisa turun sedikit di atas 34C ° (Wilson, 1984). Perbedaan suhu ini (34,5-40,7 ° C) 6,2 ° unta seberat 500 kg setara dengan sekitar 2 500 kkal, yang dengan pemborosan via penguapan akan membutuhkan hampir lima liter air (keringat), yang dengan demikian disimpan. Pada suhu ruang yang tinggi, laju  pernafasan meningkat sedikit di unta dari 6-11 menjadi 8-18 napas per menit

Peningkatan tingkat respirasi ini tidak meningkatkan penguapan atau kehilangan air secara signifikan.Keringat menguap langsung dari permukaan kulit di unta dromedaris dan bukan dari ujung rambut seperti pada hewan yang sangat berbulu. Panas laten penguapan karenanya ditarik langsung dari kulit. Penguapan yang terjadi langsung pada kulit. Bahwa volume urin harian yang diekskresikan oleh unta yang mengalami dehidrasi adalah seperseribu berat tubuh hewan 80 kg) mengeluarkan urin seperti unta yang mengalami dehidrasi. Volume urin menurun

dari 0,8 liter sehari ketika air diberi ad libitum sampai 0,2 liter per hari saat unta mengalami dehidrasi. Jadi, protein disekresikan ke dalam plasma.

Volume darah dipertahankan saat air diambil dari usus dan sel. Proses ini memungkinkan mereka melanjutkan keadaan dimana pria, kuda, sapi dan domba menderita kegagalan peredaran darah dan mati. Hewan itu juga bisa menghasilkan urin dengan konsentrasi urea yang sangat rendah, saat memberi makan diet rendah protein. Dengan demikian, unta dapat menghemat urea untuk sintesis protein saat makanan rendah protein atau saat tumbuh atau hamil

Mekanisme adaptif lain dari hewan luar biasa ini termasuk aktivitas metaboliknya, yang sensitif terhadap fluktuasi suhu. Seperti semua mamalia lainnya, yang terpapar pada suhu lingkungan yang tinggi, tingkat metabolisme meningkat dengan meningkatnya suhu tubuh. Dehidrasi unta menyebabkan penurunan tingkat metabolisme.Ada penghambatan produksi thyroxin selama periode dehidrasi yang menurunkan kehilangan air paru dan mengurangi metabolisme

Tidak ada mekanisme adaptif untuk mengatasi tekanan lingkungan yang unik bagi unta Arab, namun efisiensi adaptasinya lebih unggul (Nielsen, 1979). Pada suhu ruang yang tinggi, unta menyesuaikan diri dengan kelangkaan air dengan mengurangi kehilangan air kalsin, kekeringan dan menguapkannya

Selama dehidrasi, ginjal mengurangi kehilangan air baik dengan menurunkan laju filtrasi glomerulus dan dengan meningkatkan reabsorpsi tubular air. Juga kemampuan mereka mengatur suhu tubuh mereka dari 34,5-40,7 ° C menghemat banyak air, bila paling dibutuhkan

REVIEW TASK 4 HORMONAL CONTROL OF SALT AND WATER BALANCE IN VERTEBRATES

Sistem endokrin memediasi banyak respons fisiologis terhadap kebutuhan pengangkutan garam dan air homeostatik dan aklimatisasi. Banyak hormon yang terlibat dalam pengendalian transportasi garam dan air biasa terjadi pada semua vertebrata. Arginine vasopressin (vasotocin), angiotensin II, peptida natriuretik, peptida intestinal vasoacal, urotensin II, tindakan insulin dan non-genomik kortikosteroid terlibat dalam aljabar akut (menit dan jam) dalam ion dan  pengangkutan air. Perubahan transportasi yang cepat ini terutama terjadi akibat perubahan  perilaku. 1. Persyaratan fisiologis untuk transportasi garam dan air Pemeliharaan kondisi ionik dan osmotik intraseluler dan ekstraseluler sangat penting untuk berfungsinya sel normal. Kecuali pada ikan hagfish, yang mempertahankan kadar garam sekitar sepertiga dalam tubuh dari cairan ekstraselular. . Di lingkungan air tawar vertebrata harus secara aktif mengambil garam, sedangkan di air laut mereka harus mengeluarkan kelebihan garam.Di lingkungan terestrial vertebrata harus menghemat air. tergantung pada faktor internal seperti tingkat metabolisme, dan faktor eksternal seperti salinitas atau ketersediaan air untuk  pemenuhan transportasi air dan ion. Hormon memainkan peran penting dalam menandakan dan mengendalikan kebutuhan homeostatik dan aklimatisasi transportasi garam dan air. Perbedaan kebutuhan transportasi dan kemampuan di antara vertebrata (dan bahkan organ yang bertanggung jawab untuk transportasi ion), banyak hormon yang terlibat sangat mirip. Mekanisme dasar pengangkutan ion,seleksi alam akan bekerja pada kontrol neuroendokrin yang mendasarin ya. Sebagian besar organisme memiliki setidaknya kapasitas terbatas untuk merespons tantangan osmotik atau ionik dengan cepat mengubah mekanisme transportasi yang ada mungkin  bebas dari hormon (autoregulator), seperti perubahan ketersediaan ion ke transporter. Sebagian  besar perubahan pada transportasi ion, bagaimanapun, disebabkan oleh faktor neuroendokrin atau endokrin. Respons regulasi akut adalah pemberian sinyal oleh arginine vasotocin (AVT; atau arginine vasopressin, AVP dalam kasus mamalia) untuk menginduksi antidiuresis dan dengan demikian menghemat air.

Peningkatan osmolalitas plasma memberi sinyal osmosens pada hipotalamus untuk melepaskan AVT. Peningkatan sirkulasi AVT berikatan dengan reseptor AVT tipe V2 membran di saluran pengumpulan ginjal, sehingga penyisipan protein aquaporin yang tersimpan ke dalam membran plasma. Hal ini meningkatkan reabsorpsi air oleh ginjal yang memungkinkan  pemulihan plasma osmolalitas. Hormon AVT / AVP memiliki peran osmoregulator pada kebanyakan vertebrata, respons AVT-aquapo-rin mungkin telah berevolusi dengan terrestrial, karena baru ditemukan pada burung amfibi dan mamalia AVT berfungsi sebagai hormon antidiuretik fisiologis pada beberapa spesies reptil yang telah dipelajari sampai saat ini dan mengurangi laju penguraian glomerular dan urin Xow dengan  bekerja pada reseptor tipe V1 pada reseptor arteri dan reseptor V2 yang ditemukan di segel menengah tipis. -dan mengumpulkan duktus. Reseptor AVT tipe V2 juga telah terlokalisasi di nefron reptil. AVT dapat merangsang rangsangan amiloride-sensitif (ENaC) natrium reabsorpsi  pada sel ginjal ginjal A6 Xenopus menunjukkan bahwa AVT terlibat dalam sekresi garam dan / atau konservasi air yang diperlukan untuk aklimasi air laut teleost . AVT dapat menyebabkan  peningkatan cAMP pada tubulus ginjal trout, sesuai dengan tindakan reseptor AVT tipe V2 pada mamalia. AVT pada dosis sangat rendah adalah antidiuretik, namun reseptor AVT diregulasi dalam air laut dan dilokalisasi di lamella lamur, menunjukkan tindakan langsung peptida ini pada insang. Peran AVT dalam konservasi air mungkin timbul pada awal vertebrata. "Stabilitas evolusioner yang mencolok" AVT / AVP adalah hasil dari tekanan seleksi yang kuat untuk mempertahankan fungsi osmoregulator dari hormon ini. Peptida natriuretik, seperti namanya, memiliki tindakan osmoregulasi yang penting dan akut pada vertebrata. Ada tiga bentuk peptida natruretik. Pertama, nampaknya peptida natriuretik pada mamalia sangat penting untuk mengendalikan volume darah. Kedua, amfibi, peptida natriuretik berfungsi terutama untuk melindungi ani-mal dari hipervolemia setelah periode rehidrasi cepat. Efek ini terutama disebabkan oleh kelangsungan efek pada GFR dan indirect efek pada sekresi kortikosteroid. Ketiga, hal ini memberikan bukti bahwa peptida natriuretik ( ANP) memiliki peran utama dalam regulasi ion pada belut (dan mungkin di banyak teleost), dan hanya terlibat secara sekunder dalam peraturan volume. Mereka menunjukkan bahwa ANP menghambat perilaku minum di air laut (dengan demikian membatasi penyerapan garam) dan penyerapan usus Na +. Tindakan cepat yang dapat dilakukan dengan memasukkan protein yang ada ke dalam membran dan mengendalikan Aliran darah ke organ osmoregulator, Selain itu, tindakan cepat

yang dapat dilakukan dengan memasukkan protein yang ada ke dalam membran dan mengendalikan aliran darah ke organ osmoregulatori, ANG II memiliki perilaku minum yang meluas di antara vertebrata, sehingga mempromosikan pengambilan air. Amfibi dewasa di mana angiontensis II tidak mempromosikan minum (hewan-hewan ini tampaknya tidak minum) tetapi mempromosikan pengambilan air perilaku dengan meningkatkan respons penyerapan air, di mana hewan tersebut menekan patch kulit ventrikel yang sangat vaskularisasi ke air atau tanah lembab. Setelah menemukan dari bentuk angiontensin II yang tidak biasa pada elasmobranch (Takei et al., 1993), telah ditemukan bahwa angiontensin memiliki peran penting dalam perilaku minum dan steroidogenesis adalah vertebrata basal ini (Anderson et al., 2006, volume ini). sebagian besar teleost memasang sel-sel insang klorida (mitokondria-kaya) dan transporter terkait dalam menanggapi salinitas lingkungan, dan bahwa respons aklimatisasi ini dikendalikan oleh kortisol dan sumbu GH / IGF-I. Kelenjar garam banyak burung dapat meningkat dalam ukuran dan kandungan Na +, K + -ATPase sebagai respons terhadap salinitas lingkungan. Perubahan yang disebabkan oleh salinitas ini tampaknya memerlukan sumbu hypophysioadrenocortical yang utuh, meskipun peran kortikosteroid tampaknya permisif. Aktivitas Na + dan K + -ATPase NaCl yang mensekresi kelenjar rektum elasmobranch eury-haline juga bervariasi dalam menanggapi salinitas lingkungan. Perlakuan GH dapat meningkatkan ukuran relatif kelenjar dubur pada hiu martil (Björnsson, Sundell dan McCormick, hasil yang tidak dipublikasikan). GH dan IGF-I memiliki  peran yang jelas dalam memperbaiki ginjal setelah kerusakan jaringan dan hipertrofi ginjal kompensasi yang terjadi setelah nephrectomy hemilateral (Rabkin dan Schae-fer, 2004). Selain efek pada pertumbuhan dan diversasi, IGF-I dapat secara langsung dan tidak langsung (melalui stimulasi pelepasan renin dan penghambatan ateptik natri-uretik peptida) berpartisipasi dalam retensi natrium glomerulus dan tubular. Respons akut berlangsung cepat (detik sampai jam) dan merupakan hasil aktivasi mekanisme transportasi eksisting. Contoh regulasi akut meliputi perubahan perilaku seperti minum, Aliran darah yang berubah, pemasangan transporter ke dalam membran plasma, dan fosforilasi transporter.Respons aklimasi terjadi berjam-jam dan berhari-hari dan merupakan hasil sintesis transporter baru (jam), sel (hari) atau bahkan reorganisasi jaringan (beberapa hari sampai minggu).

 jenis respons menengah, seperti induksi aldosteron protein G kecil, K-Ras2, yang mengaktifkan ENaC dan meningkatkan reabsorbsi natrium ginjal dalam beberapa jam. Koevolusi hormon dan reseptornya merupakan area yang menarik dimana ahli endokrin komparatif diposisikan secara unik untuk diselidiki. Sebagai jalur sinyal utama untuk stres osmotik lingkungan, nampaknya sistem endokrin akan menjadi sasaran seleksi alam yang kuat saat hewan berada di lingkungan yang sangat ekstrem.Hal ini dapat menyebabkan perbedaan dalam tanggapan dan kontrol endokrin di antara spesies yang terkait erat, dan bahkan menghasilkan tingkat intraspecies (tingkat populasi). Memahami pola evolusioner dan mikroevolusi yang luas akan membantu menentukan bagaimana evolusi membentuk sistem endokrin dan pengendalian fisiologi osmoregulatory. Interaksi penting antara sistim endokrin yang memungkinkan koordinasi proses  pengangkutan ion di dalam dan di antara jaringan dan fase akut dan aklimasi. Hormon yang diaktifkan pada fase akut seringkali merupakan sinyal penting untuk melepaskan hor-mones pada fase aklimasi. Misalnya, angiotensin II dan peptida naturetik menyebabkan tingkat yang  berlawanan pada tingkat aldosteron sirkuler, dan peraturan ini tampaknya dibagi di antara banyak vertebrata. 'Cross-talk' di antara hormon sangat penting dalam penyesuaian waktu dan  penyesuaian jangka panjang dari transportasi saat ini dan kelebihan kapasitas transportasi. Hormon yang memiliki fungsi osmoregulator umum di antara vertebrata. Ada hormon lain yang memiliki fungsi penting dalam ion dan keseimbangan air yang mungkin terbatas pada  phylum tertentu, atau yang perannya dalam osmoregulasi baru saja diinvestigasi. Insulin menstimulasi transport Na + ENaC-medi-ated pada saluran selulosa ginjal dari amfibi dan mamalia. Melatonin meningkatkan sekresi Na + kelenjar garam camar yang mengandung garam, dan  bahwa aklimasi garam meningkatkan reseptor melatonin di kelenjar garam. Katekolamin  berdasarkan tindakan vasoaktif dramatis mereka dapat berdampak pada homeostasis renal dan cairan insang , dan di teleost memiliki efek langsung pada fungsi sel klorida yang tidak tergantung pada vaskular vaskular mereka (Mar-shall, 2003). Urotensin II, awalnya dianggap terbatas pada Wsh, yang sekarang dikenal hadir d i  banyak vertebrata termasuk mamalia dan mungkin memiliki eVects luas pada homeostasis cairan dan ion (Charrel et al., 2004). Meskipun pada umumnya benar bahwa peptida memiliki tindakan cepat dan steroid dan hormon protein yang besar memiliki tindakan jangka panjang, tentu saja ada pengecualian;

Sebagai contoh, aldosteron dapat memiliki aksi non-genomik yang cepat, dan remodeling jangka  panjang dapat langsung dikendalikan oleh peptida.