227406761-INFORME-N-9-EQUILIBRIO-LIQUIDO-VAPOR-docx.docx

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE  SAN  DE  SAN MARCOS MARCOS (UNIVERSIDAD DEL PERÚ, PERÚ, DECANA DE AMÉRICA) AMÉRICA)

FACULTAD DE QUÍMICA DE QUÍMICA E INGENIERÍA E INGENIERÍA QUÍMICA E.A.P. INGENIERÍA QUÍMICA 0.72 DEPARTAMENTO DE  ACADEMICO  ACADEMICO DE FISICOQUÍMICA DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II PRÁCTICA N°9 INFORME DE EQUILIBRIO LÍQUIDO - VAPOR PROFESOR:

 ANÍBAL FIGUEROA TAQUIINO TAQUIINO

 ALUMNOS: CHÁVEZ HUAMANÍ, DAMIÁN DANIEL

11070033

FIGUEROA AYALA, BRANCO JOSÉ

11070116

LEIVA MEJÍA, OSCAR DANIEL

11070173

FECHA DE LA PRÁCTICA:

LUNES 15/04/13

FECHA DE ENTREGA:

MARTES 23/04/13

TURNO:

LUNES 13-16 HORAS

GRUPO:

A – B

2013 Página 1

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II



Introducción

.3



Resumen

.4



Principios Teóricos

.5



Detalles Experimentales

.7



Tabulación de Datos y Resultados

.9



Cálculos

.15



Análisis y Discusión de Resultados

.18



Conclusiones y Recomendaciones

.19



Bibliografía

.20



Apéndice

.21 

Cuestionario

.21



Gráficas

.23



Hoja de Datos

.26

Página 2

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

La estimación del Equilibrio Líquido-Vapor en mezclas es uno de los aspectos de interés para la ingeniería química, ya que aporta información importante para el diseño de equipos de separación y especialmente de destilación. La destilación es una de las operaciones de separación más utilizada en la industria química, tanto en el acondicionamiento previo de las materias primas como en la separación de los productos. El requerimiento básico para separar los componentes de una mezcla líquida por destilación es que la composición del vapor sea diferente de la composición del líquido del cual se forma, esto es lo que sucede en las mezclas azeotrópicas. Las cuales se definen como mezclas de dos componentes las cuales hierven a temperaturas más altas o más bajas que sus respectivos puntos de ebullición. Los conceptos y propiedades, entendidas como ventajas, de la destilación fraccionada y mezcla azeotrópica son empleados en la industria del petróleo y del etanol en las que son muy comunes el empleo de la columnas de Fraccionamiento. También es empleado el criterio de mezcla azeotrópica en la síntesis de esteres en química orgánica, donde se forma un azeótropo de tres componentes, permitiendo así la obtención del éster por destilación.

Página 3

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Esta práctica tiene como objetivo graficar temperatura - composición y X-Y para una mezcla líquida de dos componentes, para así poder determinar la temperatura y composición de la mezcla azeotrópica. Las condiciones de laboratorio a la cual se trabajaron fueron: Presión de 756 mmHg, Temperatura 22°C y Humedad Relativa 92%. Las mezclas azeotrópicas son aquellas soluciones reales, cuya característica es que los componentes hierven a una misma temperatura. Para determinar la composición azeotrópica se determinó haciendo el diagrama “composición

molar del componente más volátil en el vapor VS. Composición del componente más volátil en el líquido”, (gráfica Nº 2). Y para determinar la temperatura de ebullición de la mezcla azeotrópica se obtuvo al graficar Temperatura de ebullición vs. Composición (A –  B) en el residuo y destilado (gráfica Nº 3). A partir de la gráfica N°2 se determinó que la composición del 1-propanol en la mezcla azeotrópica fue de 35%, dando como error: 18.98%; y también se halló la temperatura del azeótropo la cual fue de 81°C, dando como error: 8.06%. De la práctica realizada se concluye que es posible analizar el equilibrio liquido-vapor para un sistema binario porque de acuerdo a la regla de Gibbs, solo se necesitan especificar dos variables para definir el sistema (Temperatura y composición de un componente). Se recomienda esperar que la temperatura de ebullición de la mezcla se mantenga constante para determinar su punto de ebullición.

Página 4

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

La Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución, es decir:  =  × 



é  =  × 

Donde:  :   ó     . Si se introduce una mezcla de A y B en un recipiente en el que se ha hecho el vacío y en el que se mantiene una temperatura constante, se vaporizarán A y B hasta alcanzar un estado de equilibrio en el que la presión reinante será la presión total de vapor de la mezcla, P, que de acuerdo con la ley de Raoult, tendrá el valor:  =    =  ×    × 

Son aquellas soluciones que no se ajustan a la Ley de Raoult, y que presentan desviación positiva o negativa de la ley, debido a las fuerzas de interacción intermolecular de atracción o repulsión entre los componentes y como consecuencia de ello no cumplen con la propiedad de aditividad de sus volúmenes.

Página 5

PRÁCTICA N°9

Desviación positiva

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Desviación negativa

Son aquellas soluciones reales, cuya característica es que hierven a una temperatura más alta o más baja respecto a la temperatura de ebullición de cada uno de sus componentes. Dicho de otra manera, es una mezcla de dos componentes que hierven como si fuese una sustancia pura, con un punto de ebullición constante y originando un vapor de igual composición que la mezcla líquida de partida. Es evidente, que para estas mezclas no puede conseguirse ninguna separación mediante el empleo de la destilación.

Página 6

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Equipo especial para puntos de ebullición, termómetro de décimas, mechero de alcohol, refractómetro, tubos con tapones de corcho y pipetas.

1-propanol (A), agua destilada (B) y acetona comercial.

Instalamos el equipo para determinación de puntos de ebullición (balón de 125ml, refrigerante de reflujo y un separador para retirar el destilado). Ver figura 1. Adicionamos 20ml de 1-propanol (B) en el balón, luego introducimos el termómetro de modo que el bulbo quede aproximadamente en la mitad del líquido contenido en el balón, calentamos hasta alcanzar el punto de ebullición y tomamos lectura de la temperatura; inmediatamente extrajimos 1ml del destilado; dejamos enfriar con un baño de agua fría y luego retiramos aproximadamente 1ml del componente A del balón (este líquido es el residuo). Así mismo añadimos cada incremento de agua (A) de acuerdo a la tabla 2.2: repetimos todo el procedimiento, es decir para cada incremento: calentamos, tomamos lectura del punto de ebullición, retiramos 1ml de destilado, enfriamos y extrajimos 1ml de residuo. Por otro lado realizamos un procedimiento parecido; esta vez con 20ml de agua (B): calentamos, determinamos punto de ebullición, retiramos 1ml de destilado, enfriamos y extrajimos 1ml de residuo. La diferencia estuvo en que para cada incremento de 1-propanol según la tabla 2.1, se Página 7

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

realizó siempre con 20 ml de agua (B) y su respectivo incremento; lavando todo el equipo para cada incremento.

Se preparó 3ml de mezclas en tubos con tapón de corcho según la tabla 2.3 y tomando lectura de temperatura de agua y 1-propanol puros; y a continuación medimos el índice de refracción de cada mezcla. Finalmente medimos índices de refracción para los destilados y residuos obtenidos anteriormente.

Página 8

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

()

(°)

%..

756

22

92

Para 20mL de agua con incrementos de 1-propanol 

(í  ó)  

ú  

     ()

ó (°)

1

1.0

98.6

1.3337

1.3327

2

3.0

98.4

1.3400

1.3336

3

5.0

97.1

1.3512

1.3340

4

8.0

96.8

1.3553

1.3360

5

9.0

96.1

1.3630

1.3365

6

10.0

95.0

1.3650

1.3372

Para 20mL de 1-propanol con incrementos de agua

(í  ó)  

ú  

   ()

ó (°)

1

0.4

95.5

1.3838

1.3833

2

0.4

94.8

1.3798

1.3824

3

0.4

93.9

1.3782

1.3804

4

0.5

90.9

1.3780

1.3790

5

0.5

89.5

1.3772

1.3747

6

0.5

88.7

1.3765

1.3737

7

0.5

87.6

1.3753

1.3627

Página 9

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

ú  

     ()

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

3.0 2.9 2.8 2.5 2.1 1.7 1.4 1.0 0.5 0.0

   (í  ó) ()

0.0 0.1 0.2 0.5 0.9 1.3 1.6 2.0 2.5 3.0

1.3860 1.3855 1.3845 1.3810 1.3775 1.3705 1.3650 1.3580 1.3480 1.3330

Datos teóricos para el agua y el 1-propanol  

()

  ° ó(°) (/) (í  ó) (/)

 

0.99772

100

18.015

1.3334

1  propanol

0.80340

97.2

60.095

1.3860

Datos teóricos para el azeótropo 

()

ó (°)  %  1  

88.1°C 43.2%

() “Perry’s Chemical Engineers Handbook 8 Th Edition. Don W.Green, Robert H.Perry

Página 10

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Índices de Refracción de los líquidos puros  

ó



%

Agua

1.3334

1.3331

0.0225%

1-propanol

1.3860

1.3846

0.10101%

Temperaturas de ebullición de los líquidos puros    

(ó.)

(.)

%

100

99

1%

1  

97.2

96

1.2346%

Datos de la mezcla azeotrópica   ó

ó



%

ó

88.1°C

81°C

8.06%

%−

43.2%

35%

Página 11

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Datos para la Gráfica:  Índice de Refracción vs %molar del 1- propanol  

 

Í  ó

ó     

1.3860 1.3855 1.3845 1.3810 1.3775 1.3705 1.3650 1.3580 1.3480 1.3330

100% 87.58% 77.11% 54.66% 36.07% 23.97% 17.41% 10.79% 4.62% 0.00%

Página 12

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Datos para la Gráfica:  Composición en el Vapor vs Composición en el Líquido   ó    (%  )

  ó   í (%  )

0 1.47 2.40 5.72

0 1.36 1.46 1.51

7.86 14.28 16.68 37.05

1.76 1.83 1.93 13.95

40.67 42.94 45.68 46.40 52.52 71.62

32.73 35.37 49.36 55.02 64.25 68.89

Página 13

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Datos para la Gráfica:  Diagrama Temperatura vs Composición del Sistema A –  B  De agua con incrementos 1-propanol

 De 1-propanol con incrementos de agua % (−)

% (−)  (°)

 ()

 (í)

 (°)

 ()

 (í)

98.6°C

1.47

1.36

95.5

71.62

68.89

98.4°C

2.40

1.46

94.8

52.52

64.25

97.1°C

5.72

1.51

93.9

46.40

55.02

96.8°C

7.86

1.76

90.9

45.68

49.36

96.1°C

14.28

1.83

89.5

42.94

35.37

95.0°C

16.68

1.93

88.7

40.67

32.73

87.6

37.05

13.95

Página 14

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II



El componente más volátil es el 1-propanol. Componente A: agua Componente B: 1-propanol 

% =  × 100% Donde:   : ó    

 : ú      : ú   

Además:  =

  ()

  =

  ()

Donde:  :     :   

 :   

( ):    

 :   

():    

En la muestra 2: 2.9ml de 1-propanol y 0.1ml de agua  =

  0.99772 × 0.1 = = 0.0055 () 18.015

 =

  0.8034 × 2.9 = = 0.0388 () 60.095 

.

% =  × 100% = .+. × 100% = 87.58% 

En la muestra 3: 2.8ml de 1-propanol y 0.2ml de agua  =

  0.99772 × 0.2 = = 0.0111 () 18.015

 =

  0.8034 × 2.8 = = 0.0374 () 60.095 Página 15

PRÁCTICA N°9 

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II .

% =  × 100% = .+. × 100% = 77.11% 

Los demás resultados ver en la Tabla 5.1. 

Hallamos el %XA del componente más volátil de cada una de las muestras de destilado y residuo a partir de la ecuación de la gráfica que es:  = 0.0129 × ln(% )  1.3287

Despejamos % ∶ % = ℯ

−. .

Hacemos un ejemplo de cálculo para el primer incremento de la TABLA 2.2, tenemos que los índices de refracción de su residuo y destilado son:  = 1.3833

 = 1.3838

Entonces reemplazando en la ecuación de la curva tenemos que el valor de %X A para el residuo y para el destilado son: % = ℯ

.−. .

% = ℯ

.−. .

= 68.89%

= 71.62%

Los demás resultados ver en las tablas 5.3.1 y 5.3.2.

A partir de la GRÁFICA Nº2 podemos obtener el valor de la composición azeotrópica,

proyectando el punto de intersección entre las dos curvas al eje X. % = %

% = 43.2%

Página 16

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Calculando el porcentaje de error: % = % =

.− × .

 ó    × 100%  ó

100% = 18.98%

A partir de la GRÁFICA N°3, calculamos el punto de ebullición de la mezcla azeotrópica: ó = 81° % =

% =

 ó    × 100%  ó

.°−° .°

× 100% = 8.06%

Página 17

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

La curva patrón (grafica Nº1 )( índice de refracción Vs composición molar 1-propanol ) tuvo una adecuada tendencia a excepción de un punto que no ajusta debido a una inadecuada preparación de dicha mezcla . Con respecto a las gráficas obtenidas podemos decir que estas si tuvieron la tendencia que se esperaba ya que, de acuerdo con la teoría, se trataba de una mezcla azeotrópica con temperatura mínima de ebullición, lo cual resulto satisfactorio en nuestra experiencia. A partir de la GRÁFICA N°2 (Composición del vapor VS Composición del líquido), se obtuvo la composición del 1-propanol que fue de 35%, comparando con el valor teórico se obtiene un porcentaje de error de 18.98%. En cuanto a la determinación del punto de ebullición el resultado fue algo cercano al teórico, (ver GRÁFICA N°3) ya que el error, con respecto al punto de ebullición teórico, fue 8.06%, este resultado se debe a que contábamos con un termómetro que media decimas de grados centígrados, y podíamos tomar las temperaturas de ebullición con más exactitud.

Página 18

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II



Es posible analizar el equilibrio liquido-vapor para un sistema binario porque de acuerdo a la regla de Gibbs, solo se necesitan especificar dos variables para definir el sistema (Temperatura y composición de un componente).



El sistema agua – 1-propanol no se comporta idealmente debido a que describe desviaciones positivas de la ley de Raoult y, a su pequeña diferencia de puntos de ebullición. Por ello presenta un azeótropo con temperatura de ebullición mínima.



En una mezcla azeotrópica, el punto azeotrópico se comporta como si fuese un líquido puro.



De la gráfica x-y para el 1-propanol podemos indicar que al ser el componente más volátil de la mezcla, esto es que tiende a evaporarse con más facilidad, se encontrará mayor concentración del mismo en la fase vapor que en la fase líquido.









Evitar sobrecalentamiento para que la mezcla no se rebalse. Esperar que la temperatura de ebullición de la mezcla se mantenga constante para determinar su punto de ebullición. Calibrar adecuadamente el refractómetro para tener una buena visibilidad de la línea de referencia. Tapar bien las muestras de residuo y destilado pues pueden volatilizarse y variar su composición inicial.

Página 19

PRÁCTICA N°9



LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Gaston Pons Muzzo “Primer Curso de Fisicoquímica”, impreso en Talleres Tipográficos de

la UNMSM, Primera edición, Lima, 1956, Páginas: 195, 202-206.



Gilbert W. Castellan “Físicoquimica”, Addison –   Wesley

Iberoamerica, Segunda Edición,

1987, Páginas: 316, 317, 322, 323, 333, 334. 



Atkins, P., "Fisicoquímica", 2da ed., Ed. Addison Wesley, págs. 194, 201-202, 210-212 Fundamentos Teóricos - Prácticos Para El Laboratorio, Lydia Galagobsky Kurman Ed. Eudea Páginas. 90-91

Página 20

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Supóngase que dos líquidos, A1 y A2 sean volátiles y completamente miscibles, y admítase además que los dos líquidos se disuelven uno en otro para formar soluciones ideales. Como las soluciones son ideales entonces se obtiene:  =   

 =   

Estas ecuaciones son expresiones de la ley de Raoult, que establece que la presión parcial de vapor de un componente volátil de una solución es igual a la presión de vapor del componente puro multiplicado por la fracción molar de ese componente en la solución. A partir de estas ecuaciones la presión total de vapor P, en dicha solución es:  =     =       

Las relaciones anteriores que demanda la ley de RAOLUT se aplican a las presiones de vapor totales y parciales como función de las fracciones molares de los componentes en solución. Para obtener la relación entre la composición de una solución y la composición de una soluc ión y la composición del vapor encima de ella, sea Y2  la fracción molar de A2 en el vapor sobre una solución de composición X2 .Entonces, de acuerdo con la ley de las presiones parciales de DALTON:  =  /

El efecto de la presión sobre la solubilidad de un gas dado en un líquido particular a temperatura constante, se puede obtener fácilmente examinando el proceso inverso, es decir, considerando el gas como un soluto que se vaporiza para establecer una presión de vapor sobre la solución. Para el último caso se aplica la ecuación:  () /  = 

Página 21

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Donde  () es la fugacidad del gas sobre la solución y    es la actividad del gas en la solución. Si la fase gaseosa y la solución se comporte idealmente, entonces:  () =   / = 

 

 

  = / 

Estas nuevas ecuaciones se conocen como la ley de Henry y establece que a temperatura constante la solubilidad de un gas en un líquido es directamente proporcional a la presión del gas sobre el líquido. La estricta aplicabilidad de la ley de Henry se limita a presiones bajas. A presiones elevadas la ley es menos exacta, y las constantes de proporcionalidad tienen una variación considerable. Por lo general cuanto más alta sea la temperatura y más baja sea la presión, más exactamente s e cumplirá la ley. Además, esta ley, en la forma dada antes, no se aplica cuando el gas disuelto reacciona con el disolvente o cuando se ioniza el gas disuelto. Cuando la ionización en la solución es completa, la ley no se cumple en absoluto. Las desviaciones en los casos de reacción química y disociación se pueden comprender y corregir fácilmente al advertir que la ley de Henry es válida solo cuando se aplica a la concentración en la solución de la especie molecular tal como existe en la Fase gaseosa y no para la concentración total de la solución. Cuando varios gases se disuelven simultáneamente en un solvente, según Dalton la solubilidad de cada gas en una mezcla de gases es directamente proporcional a la presión parcial del gas en la mezcla. Siempre que en la ley de Henry se cumpla que   es la concentración y P es la presión parcial de cada gas.

El requerimiento básica para separar los componentes de una mezcla liquida por destilación es que la composición del vapor sea diferente de la composición del líquido del cual se forma. Si la composición del vapor es la misma como la del líquido, el proceso de separación de los componentes es imposible por destilación. Tal cosa sucede con las mezclas azeotrópicas. A excepción de las mezclas azeotrópicas, todas las mezclas liquidas tienen puntos de ebullición que se encuentran dentro de aquellas de sus componentes puros. Variando la composición de la mezcla varia de manera regular, desde el punto de ebullición de uno de sus componentes hasta del otro.

Página 22

PRÁCTICA N°9

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

Página 23